Bruk av MoBa data i metaanalyser
Artikkel
|Oppdatert
Her finner du informasjon om bruk av data fra Den norske mor, far og barn-undersøkelsen (MoBa) i metaanalyser der MoBa er en av flere som bidrar med data.
Forskere i pågående MoBa-prosjekter som har til hensikt å bidra med prosjektdata i en metaanalyse koordinert av forskningsinstitusjoner både nasjonalt og internasjonalt, må informere MoBa-administrasjonen om dette.
Nedenfor finner du vilkår for bruk av data fra MoBa i metaanalyser, og retningslinjer for hvordan MoBa-administrasjonen skal informeres.
Informasjon om deltakelse i metaanalysen og konsortiet vil bli publisert på våre nettsider til orientering for deltakere og andre MoBa-forskere. En liste over prosjekter som bidrar til meta-analyser finner du nederst på denne siden.
Betingelser for bruk av MoBa-data i en metaanalyse
- Metaanalysen må være innenfor formålet til MoBa, deltakernes samtykke og godkjenningene for forskningsprosjektet der analysen skal utføres.
- Prosjektleder for MoBa-prosjektet der metaanalysen skal utføres, må godkjenne metaanalysen og godkjenne deling av aggregerte data. Prosjektleder er også ansvarlig for at metaanalysen er innenfor prosjektets formål og problemstillinger og at bruken av data ligger innenfor eksisterende godkjenninger gitt av MoBa.
- Det er ikke tillatt å laste opp MoBa-data på individnivå i databaser for lagring og videre deling. Bare aggregerte data kan brukes i metaanalyser.
- MoBa-data på et aggregert nivå kan lastes opp til databaser for analyseformål, og resultatene fra metaanalysen kan deles på konsortiets hjemmeside.
- MoBa må krediteres i artikler, og MoBa-referanseartikkelen bør siteres. Se MoBas retningslinjer for publisering for mer informasjon.
- Konsortiet skal informeres om at MoBa skal krediteres ved bruk av resultatene i videre sekundære analyser.
- En pdf av publisert artikkel skal sendes til mobaadm@fhi.no.
Summariske data fra genome wide association studies (GWAS) i MoBa kan eventuelt gjøres tilgjengelige på siden MoBa GWAS summary data (engelsk).
Følgende informasjon skal sendes til MoBa-administrasjonen
MoBa-administrasjonen trenger kort informasjon om metaanalysen og hvilket MoBa-prosjekt det gjelder, samt en bekreftelse på at betingelser er vurdert og fulgt. Prosjektleder må laste ned og fylle ut skjemaet nedenfor og sende det i en epost til mobaadm@fhi.no.
Tidsskrift som ber om tilgang til forskningsfil
Denne standardteksten kan brukes til tidsskrifter som ber om tilgang til forskningsfilen:
“The consent given by the MoBa participants does not allow for the storage of individual level data in any repositories or journals. Researchers who request access to MoBa data sets should submit an application through www.helsedata.no. Access to data sets requires approval from The Regional Committee for Medical and Health Research Ethics in Norway and a formal agreement with MoBa.”
Definisjoner
Data |
spørreskjema, genetiske data, innsamlede data eller analyseresultater fra biologisk materiale |
Data på individnivå |
informasjon om en enkelt deltaker i MoBa |
Aggregerte data |
kombinert data på individnivå |
Metaanalyse |
statistisk prosedyre for å kombinere data fra flere studier |
Konsortium |
to eller flere forskergrupper som kombinerer data fra ulike kilder for å mer styrke til å undersøke felles problemstillinger |
Primær metaanalyse |
analyse som metaanalyserer data på kohortnivå |
Sekundær metaanalyse |
analyse som utføres på data generert i den primære metaanalysen |
MoBa-prosjekter med bidrag i konsortier
Konsortie | MoBa prosjekt | Kontakt-person | Tilhørighet | Tema for metaanalysen |
NVP Genetics consortium, QIMR Berghofer Medical Research Institute |
PDB 2306 | Alexandra Havdahl | FHI | QIMR Berghofer i Brisbane leder Nausea and vomiting during pregnancy (NVP) genetics consortium – som består av mer enn ti kohorter. Målet for konsortiet er ny kunnskap om de genetiske, men også de miljømessige, risikofaktorene for alvorlig kvalme og oppkast under graviditeten (hyperemesis gravidarum), samt forekomsten og alvorlighetsgraden av NVP. De planlegger meta-analyser av genomvide assosiasjonsstudier. |
Avoidant Restrictive Food Intake Disorder (ARFID) collaboration |
PDB 2445 og PDB 2306 | Ole A. Andreassen & Alexandra Havdahl | OUS, UiO og FHI | Samarbeidet studerer utvikling og forløp av samt heterogeniteten ved diagnosen Selektive spisevansker (ARFID - Avoidant Restrictive Food Intake disorder). |
Spousal phenotypes GWAS (tittel på arbeidsgruppe) |
PDB2796 | Torkild Hovde Lyngstad | UiO | For å studere likhet mellom ektefeller ("assortative mating") gjør gruppen GWAS av partnerens fenotype. Resultatene fra GWAS i flere kohorter vil bli meta-analysert. Dette er første skritt i en større analyse av "assortative mating". |
Nordic Cancer Burden Study |
PDB1479 | Ole Andreassen | OUS | Nordisk samarbeid for å identifisere sjeldne genetiske varianter som kan bidra til kreftsykdommer. |
John R Perry, Age at Menarche GWAS |
PDB315 | Stefan Johansson | UiB | En stor meta-analyse av genetiske faktorers rolle for alder for menarche. MoBa bidrar med analyser på hvordan vekt-økning tidlig i barneårene kan påvirke alder for pubertet. |
CAPICE | PDB2306 | Alexandra Havdahl | FHI | Replikasjon av funn fra Generation R og ALSPAC; A Mendelian randomization study of the bounds on the average causal effect of prenatal alcohol exposure on ADHD. |
|
PDB2306 | Alexandra Havdahl | FHI | Vi vil studere genetiske faktorer som påvirker nevropsykologisk utvikling, psykisk og fysisk helse i ulike stadier av livet. Resultatene vil bidra til bedre kunnskap om hvordan genetiske faktorer påvirker nevropsykologisk utvikling, psykisk og fysisk helse gjennom livsløpet. Slik kunnskap er viktig for å kunne utforme tiltak for å støtte nevropsykologisk utvikling, og forebygge og behandle psykiske og fysiske lidelser. |
PGC | PDB2306 | Alexandra Havdahl og Helga Ask | FHI | The consortium studies a range of psychiatric disorders including autism spectrum disorder, bipolar disorder, eating disorders, major depressive disorder, postpartum depression, obsessive-compulsive disorder/Tourette syndrome, post-traumatic stress disorder, schizophrenia, substance use disorders and anxiety disorders. |
Environment and Child Health International Group (ECHIG) | PDB1440 | Ida Henriette Caspersen | FHI | Sammenlignende analyse av blynivåer i blod fra ulike biomonitoreringstudier. |
Environment and Child Health International Group (ECHIG) | PDB2771 | Line Småstuen Haug | FHI | Sammenlignende analyse av nivåer av per- og polyfluoralkylstoffer (PFAS) i blod fra ulike biomonitoreringstudier. |
DreamBig Consortium | PDB2401 | Mona Bekkhus | OUS | The consortium studies the sex-dimorphic interplay between prenatal adversity and offspring genetic susceptibility in relation to psychopathology in school-aged children: A multi-site replication study. |
Genetics of Stuttering Consortium | PDB2306 | Alexandra Havdahl | FHI | The consortium includes a large number of cohorts that have collected stuttering phenotype information from participants, and have genome-wide genotyping data available. The cohorts will undertake a GWAS of stuttering and share the summary data with the Consortium for combining the results into a large meta-analysis. |
NCWRH and EAGLE | PDB1724 | Bo Jacobsson | FHI / Sahlgrenska Universitets-sykehus |
* NCWRH Collaboration – meta analyses of genome wide association studies investigating variants associated with birth trauma (rifts), early pregnancy bleeding, ante- and postpartum hemorrhage, placenta previa, abruptio placenta, placenta accreta, retained placenta phenotypes for the fetal, maternal and paternal genomes. * EAGLE Consortium – As part of the EAGLE eczema consortium, which brings together studies from around the world with eczema, astma and genetic data, we will conduct large-scale genomic research. The aim is to identify genetic variants associated with eczema in order to improve understanding of the disease and inform therapeutic development. |
EGG (Early Growth Genetics Consortium) | PDB1962 | Pål Njølstad | UiB | Studere genetisk vekst hos barn opptil 5 års alder ved deltagelse i et internasjonalt konsortia kalt EGG (EARLY GROWTH GENETICS CONSORTIUM). |
CoMorMent | PBD2445 | Ole Andreassen | OUS | Investigate how & why mental ill-health interacts with cardiovascular disease. |
deCODE Genetics | PDB2836 | Helga Sanner | OUS | Genetiske risikofaktorer for revmatoid artritt - RA (leddgikt). |
EAGLE | PDB2306 | Alexandra Havdahl | FHI | Årsaksforhold mellom aggressiv atferd og rusmiddelmisbruk. Identifisering av genetiske risikofaktorer for sosiale vansker. |
COVIDMENT | PDB2824 og PDB2306 | Helga Ask | FHI | Undersøke hvordan Covid-19 påvirket/påvirker psykisk helse i befolkningen på tvers av flere ulike land |
International Hundred K+ Cohorts Consortium |
PDB2824 | Christopher Flatley | FHI | Testing av en polygen risikoscores evne til å forutsi kroppsmasseindeks (BMI). En polygen risikoscore er en poengsum utledet fra en sum av hver del av DNA-molekylet (eller hvert basepar) assosiasjon med BMI. Denne poengsummen kan brukes som en risikovurdering for en person som utvikler en forhøyet BMI. |
PDB1724 | Bo Jacobsson | FHI | Genomiske data fra mødre, fedre og deres barn fra MoBa og andre kohorter blir studert for å forstå de genetiske effektene på svangerskapsvarighet og for tidlig fødsel i >200.000 svangerskap. Dette er den største studien som er utført til dags dato, og vi håper den vil bane vei for å forstå de biologiske triggerne til fødsel. | |
Genetic and Environmental Mental health Intergenerational Investigation (GEMINI) |
PDB2306 | Alexandra Havdahl | FHI |
Studie av hvilken grad tendens til emosjonelle vansker overføres genetisk og miljømessig fra foreldre til barn. |
PDB315 | Pål Njølstad | UiB |
Undersøker det genetiske bidraget til placentavekten. Dette vil bli gjort ved å bruke både foreldrenes og fosterets genom. |
|
Nordic Genetic and Precision Medicine Collaboration, deCODE. |
PDB1479 | Ole Andreassen | OUS |
Nordisk samarbeid for å identifisere sjeldne genetiske varianter som kan bidra til alvorlige sykdommer, som ofte rammer hjernens utvikling. Disse variantene oppdages ved å studere genvarianter som ikke finnes sammen i populasjonen. |
PDB2982 | Mona Bekkhus | UiO |
Formålet med dette samarbeidet er å undersøke prospektive assosiasjoner mellom svangerskapsrisiko og svangerskaps-epigenetisk alder, og hvilken betydning det kan ha for barns utvikling, basert på data fra flere store befolkningsbaserte fødselskohorter. |
|
PDB2445 | Ole Andreassen | UiO |
Undersøke hvordan arv og miljø bidrar til utvikling og forløp av psykiske lidelser, og avdekke faktorer som gjør det mulig å tilpasse behandling og oppfølging for den enkelte ved hjelp av stordata og nye analysemetoder. |
|
PDB2982 | Mona Bekkhus | UiO |
Formålet med dette samarbeidet er å undersøke sammenheng mellom polygenerisikoskårer og DNAm ved fødsel for tre store nevroutviklingsforstyrrelser. |
|
PDB315 | Stefan Johansson & Pål Njølstad | UiB |
Her vil man studere om barnets vekst i fosterlivet påvirker mors blodtrykk og blodsukker. Denne store multisenterstudien vil bruke genetiske markører for fødselsvekt og placentavekt som forskningsgruppen fra Universitetet i Bergen har utviklet gjennom studier i MoBa. Disse gen-markørene vil her brukes for å se om barnets vekst påvirker mors blodtrykk i MoBa og flere store mor-barn studier rundt om i verden. |
|
Revived Genomics of Personality Consortium (ReGPC) |
PDB2601 | Eivind Ystrøm | UiO |
Denne er en del av et internasjonalt initiativ for å undersøke sammenhenger mellom genetikk og personlighet. Vi undersøker hvordan vanlige genetiske variasjoner mellom deltakere i MoBa henger sammen med fem personlighetstrekk: ekstraversjon, nevrotisisme, medmenneskelighet, planmessighet og åpen for for erfaring. Analysemetoden er en såkalt Genome-wide association study (GWAS). |
Within-Family Consortium | PDB2306 | Alexandra Havdahl | FHI | Vi vil studere genetiske faktorer som påvirker kroppsmasse i ulike stadier av livet og blant kvinner og menn. For eksempel vil vi identifisere genetiske faktorer som påvirker kroppsmasse hos kvinner i livsfasen mellom menarke og første fødsel. Resultatene vil brukes til å undersøke hvordan kroppsmasse i ulike livsfaser henger sammen med psykisk og fysisk helse. |
PDB2982 | Mona Bekkhus | UiO |
Dette multikohortprosjektet har som mål å teste teorien om at prenatalt stress påvirker fosterets DNA-metyleringsmønstre (DNAm) relatert til glukokortikoid-eksponering, noe som øker risikoen for barns internaliserende og eksternaliserende symptomer. |
|
Stefansson et. al. Nordic Genetic and Precision Medicine Collaboration, deCODE. |
PDB1479 | Ole Andreassen | OUS |
Nordisk samarbeid for å identifisere sjeldne genetiske varianter som kan bidra til demens, og å forstå sykdomsmekanisme ved Alzheimers sykdom. Resultatene kan brukes til å utvikle nye medikamenter. |
PDB2374 | Siri Håberg | FHI |
Konsortiet Pregnancy And Childhood Epigenetics (PACE) er et samarbeid mellom forskere fra hele verden som er interessert i hvordan fosterliv og tidlig barndom kan påvirke DNA regulering via epigenetiske markører som DNA metylering. |