Bruk av MoBa data i konsortier

Artikkel

Sist endret 15.01.2026

Her finner du informasjon om bruk av data fra Den norske mor, far og barn-undersøkelsen (MoBa) i konsortier.

Forskere i pågående MoBa-prosjekter som har til hensikt å bidra med aggregerte data eller resultater i nasjonale eller internasjonale konsortier, for eksempel metaanalyser, må informere MoBa-administrasjonen om dette.

Nedenfor finner du vilkår for bruk av data fra MoBa i konsortier, og retningslinjer for hvordan MoBa-administrasjonen skal informeres.

Informasjon om deltakelse i konsortiet vil bli publisert på våre nettsider, til orientering for deltakere og andre MoBa-forskere. En liste over prosjekter som bidrar i konsortier finner du nederst på denne siden.

Betingelser for bruk av MoBa-data i konsortier

Analysen av dataene (f.eks. metaanalyse) må være innenfor formålet til MoBa, deltakernes samtykke og godkjenningene for forskningsprosjektet der analysen skal utføres. Prosjektleder er ansvarlig for å påse dette, og må godkjenne analysen og deling av aggregerte data.
MoBa-data på et aggregert nivå kan lastes opp til databaser for analyseformål, og resultatene fra metaanalysen kan deles på konsortiets hjemmeside. Det er ikke tillatt å laste opp MoBa-data på individnivå i databaser for lagring og videre deling.
MoBa må krediteres i artikler, og MoBa-referanseartikkelen bør siteres. Se MoBas retningslinjer for publisering for mer informasjon.
Konsortiet skal informeres om at MoBa skal krediteres ved bruk av resultatene i videre sekundære analyser.
En pdf av publisert artikkel skal sendes til mobaadm@fhi.no.

Summariske data fra genome wide association studies (GWAS) i MoBa kan eventuelt gjøres tilgjengelige på siden MoBa GWAS summary data (engelsk).

Følgende informasjon skal sendes til MoBa-administrasjonen

MoBa-administrasjonen trenger kort informasjon om deltagelsen i konsortiet og hvilket MoBa-prosjekt det gjelder, samt en bekreftelse på at betingelser er vurdert og fulgt. Prosjektleder må laste ned og fylle ut skjemaet nedenfor og sende det i en epost til mobaadm@fhi.no.

Skjema for deltagelse i konsortier (last ned her)

Tidsskrift som ber om tilgang til forskningsfil

Denne standardteksten kan brukes til tidsskrifter som ber om tilgang til forskningsfilen:

“The consent given by the MoBa participants does not allow for the storage of individual level data in any repositories or journals. Researchers who request access to MoBa data sets should submit an application through www.helsedata.no. Access to data sets requires approval from The Regional Committee for Medical and Health Research Ethics in Norway and a formal agreement with MoBa.”

Definisjoner

Tabell 1. Definisjoner
Data	spørreskjema, genetiske data, innsamlede data eller analyseresultater fra biologisk materiale
Data på individnivå	informasjon om en enkelt deltaker i MoBa
Aggregerte data	kombinert data på individnivå
Metaanalyse	statistisk prosedyre for å kombinere data fra flere studier
Konsortium	to eller flere forskergrupper som kombinerer data fra ulike kilder for å undersøke felles problemstillinger
Primær metaanalyse	analyse av data på kohortnivå
Sekundær metaanalyse	analyse som utføres på data generert i den primære metaanalysen

MoBa-prosjekter med bidrag i konsortier

Konsortie	MoBa prosjekt	Kontakt-person	Tilhørighet	Tema for metaanalysen
Meta-analysis ADHD traits among adults	PDB2306	Helga Ask	FHI	Meta-analyse for å identifisere genetiske varianter som henger sammen med ADHD trekk (konsentrasjonsvansker, impulsivitet og hyperaktivitet) blant voksne menn og kvinner. Vi bruker data fra MoBa + biobanken i Estland.
FAMILY	PDB2306	Alexandra Havdahl	FHI	FAMILY er et internasjonalt forskningssamarbeid mellom ledende forskningsgrupper i ulike deler av verden. Målet er å forstå hvordan psykisk helse og nevroutvikling overføres fra foreldre til barn gjennom både genetiske (arvelige) og miljømessige faktorer. Ved å se helhetlig på genetikk, miljø, livshendelser, utvikling og helse over tid, ønsker FAMILY å identifisere hvilke forhold som har størst betydning for barns nevroutvikling og psykiske helse. Samarbeidet omfatter et stort antall helseundersøkelser i Europa og andre deler av verden, inkludert MoBa. Kunnskapen fra FAMILY kan bli et viktig grunnlag for på sikt å utvikle bedre helse- og omsorgstjenester til støtte for barns psykiske helse og nevroutvikling.
JECS Genetics Research group	PDB 315	Stefan Johansson	UiB	I denne studien ønsker man å studere overlapp og forskjeller i genetisk disposisjon mellom BMI i japanske og norske barn i alderen 6 uker til 5 år.
Genetic Epidemiology of ME/CFS (GEM)	PDB 2306	Alexandra Havdahl	FHI	GEM (The Genetic Epidemiology of ME/CFS consortium) er et internasjonalt, samarbeidende forskningsnettverk som undersøker genetikk og biologiske aspekter ved myalgisk encefalomyelitt/kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS). Målet er å øke forståelsen av de genetiske faktorene som ligger til grunn for ME/CFS og beslektede helsetilstander. Konsortiet vil gjøre en stor genomomfattende assosiasjonsstudie (GWAS-meta-analyse) for å identifisere genetiske variasjoner som øker risikoen for ME/CFS. Varianter som oppdages vil undersøkes nærmere for å øke kunnskap om biologiske mekanismer. Forskerne vil også undersøke om det allerede finnes legemidler som påvirker de identifiserte genene og biologiske mekanismene. Slik kunnskap kan bidra til oppdagelse av mulige behandlingsalternativer som kan undersøkes videre. Pasientrepresentanter med ME/CFS har vært tett involvert i prosjektet helt siden konsortiet ble etablert. De deltar fortløpende i dialog om forskningsspørsmål, foreløpige funn, fremdrift og den endelige tolkningen og bruken av forskningsresultatene.
GoDMC2	PDB 1376 og 2815	Kristine Bjerve Gutzkow	FHI	HELIX prosjektet bidrar med aggregerte data av DNA-metylering- og GWAS (genome-wide association study) analyser for å forstå mulige mekanismer (genetiske eller epigenetiske) og sammenhenger mellom eksponering av ulike miljøfaktorer (under svangerskap til barn/ungdom) og utfall som nevrologiske (eks. ADHD), immunologiske (eks. eksem) eller overvekt/hjerte-kar.
GoDMC2	PDB 3195	Siri Håberg	FHI	Analysen er del av GoDMC Phase 2 og undersøker hvordan genetiske varianter påvirker DNA-metylering, for å bedre forstå biologiske mekanismer bak helse og sykdom.
Psychiatric Genomics Consortium	PDB 2601	Eivind Ystrøm	UiO	Det internasjonale forskningssamarbeidet PGC gjennomfører store genomvide assosiasjonsstudier (GWAS) av psykiske lidelser. Konsortiet har som hovedmål å identifisere genetiske varianter assosiert med psykiske lidelser og nevroutviklingsforstyrrelser. I denne analysen ble data fra MoBa metaanalysert sammen med flere andre kohorter for å undersøke kjønnsspesifikke genetiske varianter knyttet til depresjonsdiagnoser.
Uncontrolled and Restrained Eating Behavior	PDB 2601	Eivind Ystrøm	UiO	Målet med denne studien er å undersøke det genetiske grunnlaget for ukontrollert spising (UE), undersøke dens genetiske korrelasjoner med ulike fenotyper, og vurdere årsakssammenhengene mellom UE, BMI og andre fenotyper.
Tooth Eruption and Early growTH: TEETH-consortium	PDB 315	Stefan Johansson / Pål R Njølstad	UiB	Tanneringsantropometri innebærer å studere forholdet mellom tidspunktet for tannfrembrudd og ulike antropometriske målinger som høyde, vekt og kroppsmasseindeks (BMI). Generelt kan barn med høyere antropometriske indikatorer, som overvekt eller større høyde, oppleve tidligere tannfrembrudd, mens de som er undervektige eller kortere ofte har forsinket frembrudd. Disse sammenhengene kan imidlertid variere, og enkelte studier har funnet at spesifikke tenner har sterkere korrelasjon med visse antropometriske egenskaper enn andre. I denne studien ønsker man å studere overlapp og forskjeller i genetisk disposisjon mellom felling og fremvekts av tenner, høyde, BMI, fedme og pubertet.
Genetic associations with educational fields	PDB 2601	Eivind Ystrøm	UiO	Denne studien undersøker hvordan arvbare trekk henger sammen med brede grupper av studieretning. Studieretninger reflekterer kunnskap, ferdigheter og kompetanse, men også ønsker om å jobbe med f.eks. mennesker versus maskiner. Siden studieretning påvirker yrke og levekår, er det viktig å forstå sammenhengen med andre arvbare trekk som personlighet og psykisk velvære.
Exploring Prenatal influences on Childhood Health (EPoCH) meta-analysis	PDB 2306	Alexandra Havdahl	FHI	Forskning viser at det som skjer tidlig i livet, særlig under svangerskapet, kan påvirke helsen vår senere. I denne meta-analysen brukes data fra MoBa og flere andre europeiske kohortstudier for å undersøke hvordan foreldres helsevaner og sosiale forhold før fødsel henger sammen med barns psykiske og fysiske helse. For å skille mellom korrelasjoner og årsakssammenhenger brukes flere ulike metoder som genetiske analyser og sammenligninger mellom mødre og fedre.
NVP Genetics consortium, QIMR Berghofer Medical Research Institute	PDB 2306	Alexandra Havdahl	FHI	QIMR Berghofer i Brisbane leder Nausea and vomiting during pregnancy (NVP) genetics consortium – som består av mer enn ti kohorter. Målet for konsortiet er ny kunnskap om de genetiske, men også de miljømessige, risikofaktorene for alvorlig kvalme og oppkast under graviditeten (hyperemesis gravidarum), samt forekomsten og alvorlighetsgraden av NVP. De planlegger meta-analyser av genomvide assosiasjonsstudier.
Avoidant Restrictive Food Intake Disorder (ARFID) collaboration	PDB 2445 og PDB 2306	Ole A. Andreassen & Alexandra Havdahl	OUS, UiO og FHI	Samarbeidet studerer utvikling og forløp av samt heterogeniteten ved diagnosen Selektive spisevansker (ARFID - Avoidant Restrictive Food Intake disorder).
Spousal phenotypes GWAS (tittel på arbeidsgruppe)	PDB2796	Torkild Hovde Lyngstad	UiO	For å studere likhet mellom ektefeller ("assortative mating") gjør gruppen GWAS av partnerens fenotype. Resultatene fra GWAS i flere kohorter vil bli meta-analysert. Dette er første skritt i en større analyse av "assortative mating".
Nordic Cancer Burden Study	PDB1479	Ole Andreassen	OUS	Nordisk samarbeid for å identifisere sjeldne genetiske varianter som kan bidra til kreftsykdommer.
John R Perry, Age at Menarche GWAS	PDB315	Stefan Johansson	UiB	En stor meta-analyse av genetiske faktorers rolle for alder for menarche. MoBa bidrar med analyser på hvordan vekt-økning tidlig i barneårene kan påvirke alder for pubertet.
CAPICE	PDB2306	Alexandra Havdahl	FHI	Replikasjon av funn fra Generation R og ALSPAC; A Mendelian randomization study of the bounds on the average causal effect of prenatal alcohol exposure on ADHD.
Lifecourse GWAS Consortium Within-Family Consortium	PDB2306	Alexandra Havdahl	FHI	Vi vil studere genetiske faktorer som påvirker nevropsykologisk utvikling, psykisk og fysisk helse, inkludert reproduktiv helse, i ulike stadier av livet. Undersøkelsene av genetiske faktorer innebærer å se på hvordan vanlige og sjeldne genetiske varianter er involvert og kan virke sammen, hvilken betydning det har om genetiske varianter nedarves fra mor eller far, og hvordan genmaterialet fra mor og far blandes og settes sammen på nye måter (genetisk rekombinasjon). Resultatene vil bidra til bedre kunnskap om hvordan genetiske faktorer påvirker nevropsykologisk utvikling, psykisk og fysisk helse gjennom livsløpet. Slik kunnskap er viktig for å kunne utforme tiltak for å støtte nevropsykologisk utvikling, og forebygge og behandle psykiske og fysiske lidelser. Andre helseundersøkelser inkludert i samarbeidet omfatter blant annet Generation Scotland og ALSPAC i England, Estonian Biobank i Estland og deCODE Genetics på Island
PGC	PDB2306	Alexandra Havdahl og Helga Ask	FHI	The consortium studies a range of psychiatric disorders including autism spectrum disorder, bipolar disorder, eating disorders, major depressive disorder, postpartum depression, obsessive-compulsive disorder/Tourette syndrome, post-traumatic stress disorder, schizophrenia, substance use disorders and anxiety disorders.
Environment and Child Health International Group (ECHIG)	PDB1440	Ida Henriette Caspersen	FHI	Sammenlignende analyse av blynivåer i blod fra ulike biomonitoreringstudier.
Environment and Child Health International Group (ECHIG)	PDB2771	Line Småstuen Haug	FHI	Sammenlignende analyse av nivåer av per- og polyfluoralkylstoffer (PFAS) i blod fra ulike biomonitoreringstudier.
DreamBig Consortium	PDB2401	Mona Bekkhus	OUS	The consortium studies the sex-dimorphic interplay between prenatal adversity and offspring genetic susceptibility in relation to psychopathology in school-aged children: A multi-site replication study.
Genetics of Stuttering Consortium	PDB2306	Alexandra Havdahl	FHI	The consortium includes a large number of cohorts that have collected stuttering phenotype information from participants, and have genome-wide genotyping data available. The cohorts will undertake a GWAS of stuttering and share the summary data with the Consortium for combining the results into a large meta-analysis.
NCWRH and EAGLE	PDB1724	Bo Jacobsson	FHI / Sahlgrenska Universitets-sykehus	* NCWRH Collaboration – meta analyses of genome wide association studies investigating variants associated with birth trauma (rifts), early pregnancy bleeding, ante- and postpartum hemorrhage, placenta previa, abruptio placenta, placenta accreta, retained placenta phenotypes for the fetal, maternal and paternal genomes. * EAGLE Consortium – As part of the EAGLE eczema consortium, which brings together studies from around the world with eczema, astma and genetic data, we will conduct large-scale genomic research. The aim is to identify genetic variants associated with eczema in order to improve understanding of the disease and inform therapeutic development.
EGG (Early Growth Genetics Consortium)	PDB1962	Pål Njølstad	UiB	Studere genetisk vekst hos barn opptil 5 års alder ved deltagelse i et internasjonalt konsortia kalt EGG (EARLY GROWTH GENETICS CONSORTIUM).
CoMorMent	PBD2445	Ole Andreassen	OUS	Investigate how & why mental ill-health interacts with cardiovascular disease.
deCODE Genetics	PDB2836	Helga Sanner	OUS	Genetiske risikofaktorer for revmatoid artritt - RA (leddgikt).
EAGLE	PDB2306	Alexandra Havdahl	FHI	Studere hvordan genetiske faktorer og samspillet mellom gener og omgivelsene bidrar til nevropsykologisk utvikling og psykisk helse.
COVIDMENT	PDB2824 og PDB2306	Helga Ask	FHI	Undersøke hvordan Covid-19 påvirket/påvirker psykisk helse i befolkningen på tvers av flere ulike land
International Hundred K+ Cohorts Consortium	PDB2824	Christopher Flatley	FHI	Testing av en polygen risikoscores evne til å forutsi kroppsmasseindeks (BMI). En polygen risikoscore er en poengsum utledet fra en sum av hver del av DNA-molekylet (eller hvert basepar) assosiasjon med BMI. Denne poengsummen kan brukes som en risikovurdering for en person som utvikler en forhøyet BMI.
EGG (Early Growth Genetics Consortium)	PDB1724	Bo Jacobsson	FHI	Genomiske data fra mødre, fedre og deres barn fra MoBa og andre kohorter blir studert for å forstå de genetiske effektene på svangerskapsvarighet og for tidlig fødsel i >200.000 svangerskap. Dette er den største studien som er utført til dags dato, og vi håper den vil bane vei for å forstå de biologiske triggerne til fødsel.
Genetic and Environmental Mental health Intergenerational Investigation (GEMINI)	PDB2306	Alexandra Havdahl	FHI	Studie av hvilken grad tendens til emosjonelle vansker overføres genetisk og miljømessig fra foreldre til barn.
EGG (Early Growth Genetics Consortium)	PDB315	Pål Njølstad	UiB	Undersøker det genetiske bidraget til placentavekten. Dette vil bli gjort ved å bruke både foreldrenes og fosterets genom.
Nordic Genetic and Precision Medicine Collaboration, deCODE.	PDB1479	Ole Andreassen	OUS	Nordisk samarbeid for å identifisere sjeldne genetiske varianter som kan bidra til alvorlige sykdommer, som ofte rammer hjernens utvikling. Disse variantene oppdages ved å studere genvarianter som ikke finnes sammen i populasjonen.
inDEPTH lab	PDB2982	Mona Bekkhus	UiO	Formålet med dette samarbeidet er å undersøke prospektive assosiasjoner mellom svangerskapsrisiko og svangerskaps-epigenetisk alder, og hvilken betydning det kan ha for barns utvikling, basert på data fra flere store befolkningsbaserte fødselskohorter.
REALMENT	PDB2445	Ole Andreassen	UiO	Undersøke hvordan arv og miljø bidrar til utvikling og forløp av psykiske lidelser, og avdekke faktorer som gjør det mulig å tilpasse behandling og oppfølging for den enkelte ved hjelp av stordata og nye analysemetoder.
inDEPTH lab	PDB2982	Mona Bekkhus	UiO	Formålet med dette samarbeidet er å undersøke sammenheng mellom polygenerisikoskårer og DNAm ved fødsel for tre store nevroutviklingsforstyrrelser.
EGG (Early Growth Genetics Consortium)	PDB315	Stefan Johansson & Pål Njølstad	UiB	Her vil man studere om barnets vekst i fosterlivet påvirker mors blodtrykk og blodsukker. Denne store multisenterstudien vil bruke genetiske markører for fødselsvekt og placentavekt som forskningsgruppen fra Universitetet i Bergen har utviklet gjennom studier i MoBa. Disse gen-markørene vil her brukes for å se om barnets vekst påvirker mors blodtrykk i MoBa og flere store mor-barn studier rundt om i verden.
Revived Genomics of Personality Consortium (ReGPC)	PDB2601	Eivind Ystrøm	UiO	Denne er en del av et internasjonalt initiativ for å undersøke sammenhenger mellom genetikk og personlighet. Vi undersøker hvordan vanlige genetiske variasjoner mellom deltakere i MoBa henger sammen med fem personlighetstrekk: ekstraversjon, nevrotisisme, medmenneskelighet, planmessighet og åpen for for erfaring. Analysemetoden er en såkalt Genome-wide association study (GWAS).
Within-Family Consortium	PDB2306	Alexandra Havdahl	FHI	Vi vil studere genetiske faktorer som påvirker kroppsmasse i ulike stadier av livet og blant kvinner og menn. For eksempel vil vi identifisere genetiske faktorer som påvirker kroppsmasse hos kvinner i livsfasen mellom menarke og første fødsel. Resultatene vil brukes til å undersøke hvordan kroppsmasse i ulike livsfaser henger sammen med psykisk og fysisk helse.
inDEPTH lab	PDB2982	Mona Bekkhus	UiO	Dette multikohortprosjektet har som mål å teste teorien om at prenatalt stress påvirker fosterets DNA-metyleringsmønstre (DNAm) relatert til glukokortikoid-eksponering, noe som øker risikoen for barns internaliserende og eksternaliserende symptomer.
Stefansson et. al. Nordic Genetic and Precision Medicine Collaboration, deCODE.	PDB1479	Ole Andreassen	OUS	Nordisk samarbeid for å identifisere sjeldne genetiske varianter som kan bidra til demens, og å forstå sykdomsmekanisme ved Alzheimers sykdom. Resultatene kan brukes til å utvikle nye medikamenter.
Pregnancy And Childhood Epigenetics (PACE)	PDB2374	Siri Håberg	FHI	Konsortiet Pregnancy And Childhood Epigenetics (PACE) er et samarbeid mellom forskere fra hele verden som er interessert i hvordan fosterliv og tidlig barndom kan påvirke DNA regulering via epigenetiske markører som DNA metylering.