Nye krefttilfeller (indikator 2)
Oppdatert
Indikatoren beskriver følgende: nye krefttilfeller (insidens) per 100 000 personår for ulike krefttyper.
Denne indikatoren er en del av mål (1): 25 prosent reduksjon av samlet dødelighet av kreft, hjerte- og karsykdommer, diabetes og kronisk lungesykdom.
Resultater
Insidensratene for alle kreftformer samlet har økt betydelig de siste 70 årene. På begynnelsen av 1950-tallet, da kreftregistreringen startet i Norge, ble det diagnostisert 318 krefttilfeller per 100 000 menn, og 278 tilfeller per 100 000 kvinner. I dag er ratene mer enn doblet (se tabell 1). Disse generelle trendene gjenspeiles i trendene for de fleste kreftformene. Figur 1 viser utviklingen i aldersstandardiserte (norsk standard) insidensrater for utvalgte kreftsykdom over syv tiår.
- De mest markante økningene i insidensratene har vært for lungekreft blant kvinner og hudkreft (melanom og ikke-melanom) hos begge kjønn.
- Magekreft er det eneste kreftformen som har hatt en jevn og klar nedgang i forekomsten siden tidlig på 1950-tallet. Det har også vært en klar nedgang i forekomsten av livmorhalskreft fra tidlig på 1970-tallet til begynnelsen av 2000-tallet. Deretter flatet ratene ut, og det ble også observert en svak og forbigående økning i ratene i en kort periode før de flatet ut igjen.
- Prostatakreft har vært den klart vanligste kreftformen blant menn siden 1960-tallet, og utgjør i dag mer enn 25 prosent av alle nydiagnostiserte krefttilfeller blant menn.
- Brystkreft har vært den vanligste kreftformen blant kvinner helt siden registreringen av kreft i startet i Norge, og utgjør i dag mer enn 20 prosent av alle nydiagnostiserte krefttilfellene blant kvinner.
Tabell til figurene
- Les mer om kreft i Folkehelserapporten: Kreft i Norge
Datakilde: Kreftregisteret
Datakilde for denne indikatoren er Kreftregisteret. Nedenfor følger beskrivelse og definisjoner.
Beskrivelse
Kreftregisteret har informasjon om alle nye krefttilfeller i befolkningen. Den viktigste kilden til registeret er kliniske meldinger, patologirapporter og dødsattester. I tillegg får Kreftregisteret alle C- og D-koder fra Norsk pasientregister, og kan dermed etterspørre manglende klinisk informasjon for pasienter som ikke er registrert, Kreftregisteret regnes derfor å være nær 100 % komplett. Kreftstatistikk om forekomst, dødelighet, overlevelse og prevalens rapporteres i den årlige utgaven av «Cancer in Norway». I tillegg finnes den nordiske kreftstatistikkbanken NORDCAN, og den globale kreftstatistikken til International Agency for Research on Cancer (IARC), Global Cancer Observatory.
Insidenstallene som er oppgitt på denne siden, er hentet fra Cancer in Norway 2022.
Lenker:
Måltall
Nye krefttilfeller presenteres som aldersstandardiserte rater per 100 000 personår, og Norges befolkning i 2014 (gjennomsnittlig aldersfordeling i 2014) er brukt som referansepopulasjon for aldersstandardisering. Perioden er fra 1953–2022, begge kjønn og alle aldersgrupper er inkludert.
Ved aldersstandardisering blir antall nye krefttilfeller per 100 000 personår justert (vektet) i forhold til en standardbefolkning, og uttrykker antall nye krefttilfeller slik den ville vært dersom alderssammensetningen hadde vært lik standardbefolkningen i alle tidsperiodene. Standardiseringen brukes for å kunne sammenligne rater på tvers av populasjoner og tid.
Kreftformene er presentert etter ICD10-diagnosekoder spesifisert slik:
| ICD-10 |
Kreftform |
Kommentar |
|
C00–96* |
Alle kreftformer samlet |
Inkluderer følgende D-diagnoser: D09, D32–33, D35.2–4, D41–43, D44.3–5 og D45–47. Utelukker alle basalcellekarsinomer i alle topografier. Registrerte koder fra ICD-7, ICD-O-2 og ICD-O-3 konverteres til ICD-10 ved en kombinasjon av topografi og morfologi. Dette betyr at for eksempel en nevroendokrin svulst er inkludert i kreftstedet den stammer fra. |
|
C00 |
Leppe |
Inkluderer følgende ICD-10-koder: C00.0–2, C00.6, C00.8 (kun inkludert hvis leppe ikke er spesifisert på annen måte), C00.9 |
|
C02–06 |
Munnhule |
Inkluderer følgende ICD-10-koder: C00.3–5, C00.8 (hvis svulsten er i slimhinner i over- eller underleppen), C02.0–4, C02.8–9, C03.0–9, C04.0–9, C05.0, C05.8, C05.9, C06.0–9 |
|
C07–08 |
Spyttkjertler |
Inkluderer følgende ICD-10-koder: C07.9, C08.0–9 |
|
C09–10, C01, C14 |
Oropharynx |
Inkluderer følgende ICD-10-koder: C01.9, C05.1–2, C09.0–9, C10.0–9, C14.0–8 |
|
C11 |
Nasopharynx |
Inkluderer følgende ICD-10-koder: C11.0–9 |
|
C12–13 |
Hypopharynx |
Inkluderer følgende ICD-10-koder: C12.9, C13.0–9 |
|
C38 |
Hjerte, mediastinum og brysthinne |
Ekskluderer mesoteliomer (som er inkludert i C45) |
|
C44 |
Hud ekskl. melanom |
Utelukker alle basalcellekarsinomer og keratoakantomer |
|
C46 |
Kaposis sarkom |
I denne rapporten er tilfeller av Kaposis sarkom er inkludert under den kreftformen der sykdommene er diagnostisert. De fleste tilfellene diagnostiseres under hud, non-melanom (C44), men noen er inkludert under bløtvev (C48–49) og noen få er inkludert andre steder |
|
C48–49 |
Bløtvev |
Inkluderer retroperitoneum og peritoneum (C48). Hos kvinner er tilfeller i bukhinnen (C48.2) ekskludert, da disse inngår i eggstokker etc. (C56, C57.0–4, C48.2) |
|
C50 |
Bryst |
Ekskluderer Pagets sykdom |
|
C56, C57.0–4, C48.2 |
Eggstokk, eggleder mm. |
Utelukker borderline svulster. Inkluderer følgende lokalisasjoner: Svulster i bukhinnen (C48.2, epitelsvulster), eggleder (C57.0), ligamentum latum uteri (C57.1), ligamentum rotundum uteri (C57.2), parametrium (C57.3), adnexa uteri, uspesifisert (C57.4) og epitelsvulster som antas å stamme fra eggleder, eggstokk eller bukhinne. Det inkluderer også granulosacelletumor hos voksne |
|
C64 |
Nyre ekskl. nyrebekken |
Utelukker ikke-invasive svulster |
|
C65 |
Nyrebekken |
Inkluderer ikke-invasive papillære svulster, dysplasi og karsinom in situ (D09, D41) |
|
C66 |
Urinleder |
Inkluderer ikke-invasive papillære svulster, dysplasi og karsinom in situ (D09, D41) |
|
C67 |
Urinblære |
Inkluderer ikke-invasive papillære svulster, dysplasi og karsinom in situ (D09, D41) |
|
C68 |
Andre og uspesifiserte urinveisorganer |
Inkluderer ikke-invasive papillære svulster, dysplasi og karsinom in situ (D09, D41) |
|
C70 |
Sentralnervesystemets hinner |
Inkluderer benigne svulster (D18, D32–33, D42–43) |
|
C71 |
Hjerne |
Inkluderer benigne svulster (D18, D32–33, D42–43) |
|
C72 |
Ryggmarg, hjernenerver og andre deler av sentralnervesystemet |
Inkluderer benigne svulster (D18, D32–33, D42–43) |
|
C75 |
Andre endokrine kjertler og beslektede strukturer |
Inkluderer benigne svulster (D35.2–4, D44.3–5) |
|
C90 |
Myelomatose og ondartede plasmacellesykdommer |
Inkluderer plasmacytomer (C90.2–3) |
|
C92 |
Myelogen leukemi |
Inkluderer myelodysplastisk syndrom (D46) |
|
C95 |
Leukemier med uspesifisert celletype |
Inkluderer polycythaemia vera (D45) og andre uspesifiserte svulster i lymfatisk eller hematopoietisk vev (D47) * Sarkomer er i henhold til ICD-10 inkludert under stedet der svulsten er diagnostisert. De fleste tilfellene diagnostiseres i ben (C40–41) og bløtvev m.m. (C48–49) |
Nasjonal tilpasning til global indikator
WHO sin definisjon av indikatoren
Indicator 2. Cancer incidence, by type of cancer, per 100 000 population.
Nasjonal tilpasning
Kreftregisteret rapporterer nasjonale tall til International Agency for Research on Cancer (IARC), WHO. WHO benytter WHO sin standard-befolkning ved presentasjon tallene. Grunnet ulike metoder for bearbeidelse av tallene kan det være noe avvik mellom tallene som presenteres over og tallene som presenteres fra WHO.