20 år med legemiddeldata
Arrangement
|Publisert
Legemiddelregisteret og Reseptregisteret har siden 2004 vært viktige kilder til kunnskap om legemiddelbruk i Norge. Denne dagen får du et innblikk i hvordan forskere, helsemyndigheter og andre bruker registeret til å få kunnskap om blant annet antibiotikabruk, vanedannende legemidler og legemiddelbruk i svangerskapet.
Påmelding
Arrangementet er gratis og åpent for alle.
Seminaret er nå fullt.
Program
-
09:00–09:55 Om Reseptregisteret og Legemiddelregisteret
- Velkommen
- Et historisk tilbakeblikk – om Reseptregisterets betydning
Kari Furu, avdeling kroniske sykdommer, Folkehelseinstituttet (FHI) - Legemiddelregisteret i dag
Kari Husabø, avdeling helseregistre, FHI og Mohammad Nouri Sharikabad, avdeling legemiddelstatistikk, FHI
-
09:55–10:15 Kaffe
-
10:15–11:00 Legemiddeldata i forskning
-
Bruk og sikkerhet av legemidler i svangerskapet – med data fra Reseptregisteret og Legemiddelregisteret
Hedvig Nordeng, professor, farmasøytisk institutt, Universitetet i Oslo (UiO) -
Antiepileptika i svangerskapet
Jacqueline Mallory Cohen, avdeling kroniske sykdommer, FHI -
Bruk av diabetes- og vektreduserende legemidler i Norge fra 2004 til 2023
Paz Lopez-Doriga Ruiz, avdeling kroniske sykdommer, FHI
-
-
11:00–11:40 Antibiotika
- Ny strategi mot antibiotikaresistens – hvorfor er registerdata viktig?
Christian Borgen Lindstad, avdeling samfunnshelse, Helsedirektoratet og Hanne-Merete Eriksen-Volle, avdeling resistens- og infeksjonsforebygging, FHI - Legemiddeldata for riktigere bruk av antibiotika
Sigurd Høye, Antibiotikasenteret for primærmedisin, UiO
- Ny strategi mot antibiotikaresistens – hvorfor er registerdata viktig?
-
11:40–12:40 Lunsj
-
12:40–13:40 Innføring og refusjon av nye legemidler
- Legemiddeldata ved innføring/refusjon av nye legemidler – legemiddelindustriens perspektiv
Pål Hasvold, Medical Evidence Director, AstraZeneca og leder av Legemiddelindustriens (LMI) helsedatagruppe - Legemiddeldata ved innføring av nye legemidler og refusjon av legemidler – DMPs perspektiv Ingrid Aas, Direktoratet for medisinske produkter (DMP)
- Erfaring med PASS-studier
Øystein Karlstad, Avdeling kroniske sykdommer, FHI - Legemiddeldata i kreftforskning
Bettina Kulle Andreassen, Kreftregisteret, FHI
- Legemiddeldata ved innføring/refusjon av nye legemidler – legemiddelindustriens perspektiv
-
13:40–13:55 Kaffepause
-
13:55–14:25 Opioider og vanedannende
-
Opioidepidemi i Norge?
Ingvild Odsbu, avdeling kroniske sykdommer, FHI -
Bruk av legemiddeldata om avhengighetsskapende legemidler i styring og kvalitetsforbedring Børge Myrlund Larsen, avdeling Legemidler og biomedisin, Helsedirektoratet og Guro Lindland Nordeng, spesialisthelsetjenesteavdelingen, Helse- og omsorgsdepartementet
-
-
14:25–14:55 Hva bringer framtiden?
- Bivirkningsovervåkning - Satsing for trygg og effektiv legemiddelbruk
Gunnar Rimul, enhet for legemiddelsikkerhet, DMP og Marte Handal, avdeling kroniske sykdommer, FHI - Legemiddeldata fra institusjon
Ida Marie Scheie Ørvik, avdeling strategi og portefølje, FHI og Mohammad Nouri Sharikabad, avdeling legemiddelstatistikk, FHI
- Bivirkningsovervåkning - Satsing for trygg og effektiv legemiddelbruk
-
15:00 Program slutt