Tilgang til data fra Den nasjonale folkehelseundersøkelsen
Artikkel
|Publisert
Denne siden gir en samlet oversikt over hvordan forskere, studenter og andre godkjente aktører kan søke om tilgang til data fra Den nasjonale folkehelseundersøkelsen (NHUS). Her finner du informasjon om innholdet i undersøkelsen, hvilke datatyper som kan tilgjengeliggjøres, krav til søknadsprosessen og personvern.
Den nasjonale folkehelseundersøkelsen 2025
I oktober 2025 ble omtrent 100 000 personer invitert til å delta i NHUS. Svarprosenten var i underkant av 28,5.
Spørreskjemaet er organisert i hovedmoduler som dekker sentrale områder av betydning for folkehelsa:
- Psykisk og fysisk helse
- Sosial støtte og ensomhet
- Levevaner
- Bakgrunnsopplysninger
I tillegg har undersøkelsen egne fordypningsmoduler på utvalgte temaer. For 2025-innsamlingen var disse:
- Kosthold
- Luftveisinfeksjoner
- Psykisk helse og bruk av helsetjenester
Slik søker du om tilgang til data
Alle søknader om tilgjengeliggjøring av data skal sendes via søknadskjema på helsedata.no. Ved spørsmål om søknadsskjema eller behov for veiledning, ta kontakt med Helsedataservice.
De som ikke har norsk elektronisk ID, må søke på engelsk skjema på fhi.no: Access to data
Ved søknader om data fra NHUS må det legges ved en oversikt over ønskede variabler. Dette gjøres ved å velge ut de variablene som vurderes å være nødvendige for prosjektet i variabellisten som du finner her:
Variablene er fargekodet etter vurderinger for tilgjengeliggjøring som gjøres i forbindelse med søknadsbehandlingen. Se arket Fargekoder som ligger ved variabellisten for mer informasjon om fargekodenes betydning. I tillegg til denne generelle klassifiseringen vil tilgjengeliggjøringen av variable og -grupper bli helhetlig vurdert og tilpasset ut fra formål og den totale datamengden.
Mer generell informasjon om søknadsprosessen, forutsetninger for tilgjengeliggjøring og andre opplysninger finner du i artikkelen Slik søker du om tilgang til data.
Spesielt om masterprosjekter
Masterprosjekter kan enten søke om anonyme opplysninger eller indirekte personidentifiserende opplysninger til bruk i prosjektet. Det anbefales å lese mer om forskjellen mellom disse datatypene og vurdere hvilken som er tilstrekkelig for prosjektets formål: Helsedata for sekundærbruk (helsedata.no).
Anonyme opplysninger
Fra NHUS tilgjengeliggjøres kun anonyme opplysninger i form av tabeller eller statistikk - altså opplysninger som er gruppert eller aggregert. Det tilbys ikke anonymisert datasett på individnivå.
Ved søknader om anonyme opplysninger anbefaler vi at det legges ved en eksempeltabell som viser ønsket dataoppsett. Tabellen bør inneholde de samme variabelnavnene som brukes i variabellistene, slik at det framgår tydelig hvilke variabler som skal benyttes. I tillegg skal en utfylt variabelliste følge med søknaden. Dette gjør det enklere for saksbehandlere å finne riktige opplysninger og bidrar til raskere behandling.
Behandling av anonyme opplysninger krever ikke rettslig grunnlag, ettersom slike data faller utenfor personvernregelverket.
Indirekte personidentifiserbare opplysninger
For denne typen opplysninger er hovedregelen at opplysningene som utleveres, er behandlet slik at enkeltpersoner ikke kan identifiseres direkte. Dersom det søkes om variabler på et detaljnivå som kan gjøre personer indirekte identifiserbare, kan søknaden måtte justeres for å ivareta personvernet.
For indirekte personidentifiserbare opplysninger gjelder imidlertid kravene til rettslig grunnlag på samme måte som for øvrige personopplysninger. Les mer om dette her: Rettslig grunnlag (helsedata.no).
Personvern
Helseopplysninger fra NHUS kan kun tilgjengeliggjøres dersom det finnes rettslig grunnlag for bruk av opplysningene (helsedata.no). Søkere som ønsker å låne data fra NHUS, må dokumentere at de har rettslig grunnlag for behandlingen. NHUS har hjemmel i forskrift om befolkningsbaserte helseundersøkelser (lovdata.no).
Dataansvarlig institusjon for prosjekter som låner opplysninger fra NHUS, er ansvarlig for å sikre at all behandling av personopplysninger i prosjektet følger kravene i ny personopplysningslov og GDPR. Dette inkluderer å vurdere om det er krav om å gjennomføre personvernkonsekvensvurdering (DPIA) før behandling av personopplysninger starter.
Svarfrister for tilgjengeliggjøring
NHUS har en frist på 30 virkedager for å tilgjengeliggjøre ikke-sammenstilte data, og 60 virkedager for sammenstilte data.
Fristen beregnes fra det tidspunkt komplett søknad foreligger og saksbehandler har mottatt alt som er nødvendig for å gjennomføre tilgjengeliggjøringen, for eksempel koblingsnøkler.
Fakturering
Folkehelseinstituttet tar betalt for medgått arbeidstid i forbindelse med søknadsbehandling, tilrettelegging og tilgjengeliggjøring av opplysninger fra NHUS.
Unntak for masterprosjekter
For masterprosjekter påløper det ingen kostnader for saksbehandling, tilrettelegging eller tilgjengeliggjøring av data fra NHUS.
Klageadgang
I henhold til forvaltningsloven kapittel IV kan avgjørelser om tilgjengeliggjøring av data påklages. En eventuell klage sendes til Folkehelseinstituttet. Hvis instituttet ikke omgjør vedtaket, sendes klagen videre til Helse- og omsorgsdepartementet for endelig avgjørelse.
Kildeangivelse ved publisering
Alle publikasjoner og presentasjoner som bruker data fra NHUS, skal oppgi de aktuelle fylkeshelseundersøkelsene som kilde.
Kontakt
Ved spørsmål, ta kontakt på e-post: NHUSdata@fhi.no