Corona-Reg
Prosjekt
|Oppdatert
Vi vil studere effekten og potensielle bivirkninger av vaksinasjoner og medisiner/behandlinger, og hvordan disse kan variere mellom befolkningsgrupper.
Sammendrag
Covid-19-pandemien utgjør en overhengende trussel mot befolkninger rundt om i verden. Det mangler kunnskap om hvorfor noen har høy risiko for å få infeksjon med Covid-19? Hvorfor blir noen alvorlig syke og andre ikke? I hvilken grad påvirkes risikoen av sosioøkonomiske faktorer og etnisitet/landbakgrunn? Det er stort behov for kunnskap om risikofaktorer og hvilke helsekonsekvenser Covid-19 har på kort og lang sikt. Det er også behov for å studere belastningen på helsevesenet og følge pasientforløpet. Mange av disse spørsmålene er mulig å besvare ved å følge hele den norske befolkningen gjennom Covid-19-pandemien ved å bruke nasjonale helseregistre og befolkningsbaserte helseundersøkelser. I de neste årene vil vi studere helsekonsekvenser på lang sikt i den norske befolkningen. Spesiell vekt vil være på høyrisikogrupper, barn, gravide og barn født etter eksponering i svangerskapet (infeksjoner hos mødrene mens de var gravide). Vaksine mot Corona-viruset er under utvikling. Vi vil studere effekten og potensielle bivirkninger av vaksinasjoner og medisiner/behandlinger, og hvordan disse kan variere mellom befolkningsgrupper. Aggregerte data fra dette prosjektet vil bli brukt i avanserte matematiske modeller for å lage bedre prognoser for pandemien. Disse modellene vil gi beslutningstakere viktig informasjon for planlegging av beredskap og respons ved store utbrudd, og også fremtidige pandemiske utbrudd. Siden de fleste land ikke har fullstendig informasjon om alle innbyggere og all helsehjelp, vil resultater basert på de unike norske dataene bidra mer viktig kunnskap for den globale håndteringen av Covid-19-utbruddet. Få andre land er i stand til å følge alle høyrisikogrupper, barn og gravide. Prosjektet samarbeider tett med nasjonale og internasjonale forskningsgrupper.
Informasjon om personvern, helsedata og rettigheter finnes her:
https://www.fhi.no/div/personvern/rett-til-informasjon-om-innsyn-i-og/
Prosjektleder
Hanne Løvdal Gulseth, Folkehelseinstituttet
Prosjektdeltakere
Petter Elstrøm, Avdeling for smittevern og beredskap, Folkehelseinstituttet
Gerhard Sulo, Avdeling for helsefremmende arbeid, Folkehelseinstituttet
Kirsten Midttun Gravningen, Avdeling for smittevern og beredskap, Folkehelseinstituttet
Vidar Hjellvik, Avdeling for fysisk helse og aldring, Folkehelseinstituttet
German Tapia, Avdeling for fysisk helse og aldring, Folkehelseinstituttet
Anneke Steens, Folkehelseinstituttet
Ketil Størdal, Avdeling for fysisk helse og aldring, Folkehelseinstituttet
Elina Marjukka Seppälä, Folkehelseinstituttet
Ettore Amato, Avdeling for smittevern og beredskap, Folkehelseinstituttet
Helena Niemi Eide, Avdeling for smittevern og beredskap, Folkehelseinstituttet
Maria Christine Magnus, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet
Jonas Minet Kinge, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet
Randi Marie Selmer, Avdeling for fysisk helse og aldring, Folkehelseinstituttet
Oliver Kacelnik, Avdeling for smittevern og beredskap, Folkehelseinstituttet
Christian Madsen, Avdeling for helse og ulikhet, Folkehelseinstituttet
Kåre Bævre, Avdeling for helse og ulikhet, Folkehelseinstituttet
Lars Christian Mørch Stene, Avdeling for fysisk helse og aldring, Folkehelseinstituttet
Øystein Karlstad, Avdeling for fysisk helse og aldring, Folkehelseinstituttet
Hege Salvesen Blix, Avdeling for legemiddelstatistikk, Folkehelseinstituttet
Ellen Øen Carlsen, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet
Gavin Pereira, Folkehelseinstituttet
Laura Oakley, Folkehelseinstituttet
Paz Ruiz, Oslo universitetssykehus HF
Start
01.04.2020
Slutt
31.12.2025
Status
Pågående
Godkjenninger
Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK)
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Folkehelseinstituttet