Hopp til innhold

Valgte elementer er lagt i handlekurven

Gå til handlekurv
Artikkel

Rett til informasjon om, innsyn i, retting og sletting av helseopplysninger

Folkehelseinstituttet behandler helseopplysninger i forbindelse med driften av helseregistre og samtykkebaserte helseundersøkelser samt forskningsprosjekter. Det er strenge regler for behandlingen av slike opplysninger.

Folkehelseinstituttet har plikt til å sørge for generell informasjon om helseregistrene det er databehandlingsansvarlige for. Forskningsansvarlige, prosjektledere og dataforvaltere i helseundersøkelser og forskningsprosjekter ved Folkehelseinstituttet skal dessuten sørge for åpenhet rundt bruken av helseopplysninger og om forskningen. Du som enkeltindivid har rett til informasjon om hvilke opplysninger som er registrert om deg, og rett til innsyn i opplysningene. 

Taushetsplikt

Helseopplysninger er sensitive personopplysninger, og det påhviler en streng taushetsplikt for enhver som får kjennskap til helseopplysninger. Bare de som har behov for tilgang til taushetsbelagte opplysninger i forbindelse med sine arbeidsoppgaver har tilgang. Taushetsplikten for helseopplysninger innebærer ikke bare en plikt til ikke å spre opplysninger, men også en aktiv plikt til å hindre at andre får kjennskap til taushetsbelagte opplysninger. Helseregisterloven har i tillegg en bestemmelse som setter et forbud mot urettmessig å tilegne seg helseopplysninger. 

Registrertes rettigheter i sentrale helseregistre

  • Du har rett til informasjon og innsyn
    Du har rett til informasjon om hva slags behandling av helseopplysninger Folkehelseinstituttet foretar i sentrale helseregistre, jf. helseregisterloven § 24 og personopplysningsloven § 18. Videre har du rett til innsyn i opplysninger som er registrert om deg i lovbestemte helseregistre, slik som eksempelvis Medisinsk fødselsregister, Hjerte- og karregisteret og Reseptregisteret, jf. helseregisterloven § 24 og personopplysningsloven § 18. Du kan også få vite hvem som har hatt tilgang til eller fått utlevert helseopplysninger som er knyttet til ditt navn eller fødselsnummer, jf. helseregisterloven § 24. Informasjonen skal gis i en forståelig form og er gratis. Du har krav på svar innen 30 dager. Last ned skjema for krav om innsyn.
  • Du kan kreve å få rettet opplysninger
    Det er viktig at helseregistrene inneholder riktige og fullstendige opplysninger, og Folkehelseinstituttet bruker store ressurser for å kvalitetssikre opplysningene. Dersom du mener opplysningene som er registrert om deg likevel er mangelfulle, kan du kreve dem rettet, jf. personopplysningsloven § 27. Ta i tilfelle kontakt med personvernombudet ved Folkehelseinstituttet.
  • Du kan kreve å få slettet eller sperret opplysninger som føles sterkt belastende
    Dersom opplysningene som er registrert om deg føles sterkt belastende for deg, kan du kreve dem sperret eller slettet, jf. helseregisterloven § 25 og personopplysningsloven § 27. Ta i tilfelle kontakt med personvernombudet ved Folkehelseinstituttet.

Registrertes rettigheter i helseundersøkelser og forskningsprosjekter

  • Du har rett til informasjon og innsyn
    Du har rett til informasjon om hva slags behandling av helseopplysninger Folkehelseinstituttet foretar i samtykkebaserte helseundersøkelser og i forskningsprosjekter, jf. personopplysningsloven § 18. Videre har du rett til innsyn i opplysninger som er registrert om deg i helseundersøkelser og i forskningsprosjekter, jf. personopplysningsloven § 18 og helseforskningsloven § 40. Det er imidlertid noen unntak i innsynsretten, jf. helseforskningsloven § 42.
  • Du kan kreve å få rettet opplysninger
    Dersom du mener opplysningene som er registrert om deg i samtykkebaserte helseundersøkelser og i forskningsprosjekter er uriktige eller ufullstendige, kan du kreve dem rettet, jf. personopplysningsloven § 27. Ta i tilfelle kontakt med prosjektleder for det aktuelle forskningsprosjektet eller med personvernombudet ved Folkehelseinstituttet.
  • Du kan når som helst trekke samtykket tilbake
    Du kan når som helst og uten særskilt begrunnelse trekke samtykket til deltakelse i helseundersøkelser eller forskningsprosjekter tilbake, jf. helseforskningsloven § 16. Ta i tilfelle kontakt med prosjektleder for det aktuelle forskningsprosjektet eller med personvernombudet ved Folkehelseinstituttet. Den databehandlingsansvarlige skal da sørge for at dine helseopplysninger slettes eller utleveres til deg, og at eventuelt biologisk materiale destrueres.

Pasienters rett til biologisk forskningsreservasjon

Den regionale komiteen for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk kan bestemme at humant biologisk materiale (blodprøver, vevsprøver mm.) innsamlet i helse- og omsorgstjenesten som ledd i diagnostisering og behandling, kan eller skal brukes til forskningsformål uten innhenting av pasientens samtykke. Dette kan bare skje dersom slik forskning er av vesentlig interesse for samfunnet og hensynet til deltakernes velferd og integritet er ivaretatt. Den regionale komiteen for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk kan sette vilkår for bruken. Pasienten skal på forhånd ha blitt informert om at humant biologisk materiale i visse tilfeller kan benyttes til forskning og må ha fått adgang til å reservere seg mot forskning på humant biologisk materiale. 

  • Reservasjon mot forskning på ditt biologiske materiale
    Du som pasient kan reservere deg mot at ditt biologiske materiale samlet inn i helse- og omsorgstjenesten i forbindelse med diagnostisering eller behandling av deg skal kunne benyttes til medisinsk og helsefaglig forskning, jf. helseforskningsloven § 28. 
    Mer om reservasjonsordningen. 
    Skjema for reservasjon.