Klamydia - genital infeksjon
Publisert
Genital klamydiainfeksjon er kun meldingspliktig fra laboratorier. Enkelttilfeller er ikke varslingspliktig, men utbrudd skal varsles.
Meldings- og varslingsplikt for genital klamydiainfeksjon
Meldingskriterier
Kriterier for melding er laboratoriepåvisning av Chlamydia trachomatis ved nukleinsyreundersøkelse i et klinisk prøvemateriale fra ano-genital traktus eller konjunktiva.
Leger er unntatt for meldingsplikt, og skal ikke sende MSIS-klinikermelding
Varslingsplikt
Ikke varslingspliktig ved påvisning av enkelttilfeller
Varsling til kommuneoverlege, Folkehelseinstituttet og andre instanser ved utbrudd, se Varsling av smittsomme sykdommer.
Dette bør laboratorier melde
Alle prøvesvar skal meldes, med informasjon om materiale og anatomisk lokaliasjon.
Dette bør leger melde
Leger er unntatt for meldingsplikt, og skal ikke sende MSIS-melding.
Dersom prøven blir positiv for LGV skal dette meldes som et eget tilfelle, også fra lege. Se
Endring i meldingsplikt
Summarisk meldingspliktig fra 1988 til 1997, deretter årlig meldingsplikt fra laboratorier fra 1998 til 2004, med antall positive prøver og totalt antall tester. Anonymt tilfellebasert meldingspliktig fra 2005 til 2018, med årlig rapportering fra laboratorier. Nominativ meldingsplikt innført fra alle laboratorier i 2019.
Meldemåte og kriterier for et nytt tilfelle (sykdomshendelse)
I perioden 2005-2021 ble et nytt tilfelle (sykdomshendelse) med genital klamydiainfeksjon definert som et eller flere positive prøvesvar fra en og samme person i en 60 dagers periode. En slik definisjon ble lagt til grunn for å unngå å telle flere prøvesvar knyttet til samme hendelse. Meldende laboratorier gjorde dette uttrekket før oversendelse til FHI. Fra 2022 ble kriteriene endret til en eller flere positive prøvesvar i en 30 dagers periode i tråd med endringer i testanbefalinger.
Se også: