Metodevarsel
Bevacizumab i førstelinjebehandling ved metastatisk brystkreft
Forskningsomtale
|Publisert
Bevacizumab er et kreftlegemiddel som hemmer dannelse av nye blodkar.
Last ned
Hovedbudskap
Bevacizumab er et kreftlegemiddel som hemmer dannelse av nye blodkar. Det foreligger resultater fra to randomiserte kontrollerte studier som viser effekt av bevacizumab på progresjonsfri overlevelse i førstelinjebehandling ved metastatisk brystkreft.
- Bevacizumab er godkjent for førstelinjebehandling av pasienter med metastatisk brystkreft i Norge, Europa og USA.
- Førstelinjebehandling med bevacizumab i kombinasjon med cellegift forlenget tiden til sykdomsprogresjon med 5,5 måneder i E2100 studien og 0,7-0,8 måneder i AVADO-studien sammenlignet med cellegift alene.
- Sammenstilling av resultatene fra disse studiene viste en hazard ratio for progresjonsfri overlevelse på 0,62 (95 % KI 0,38-1,00).
- Det var ingen signifikant forskjell i overlevelse i E2100-studien; median 26,5 mnd for pasienter i bevacizumab-gruppen og median 24,8 mnd for cellegift alene.
- Pasienter behandlet med bevacizumab hadde oftere hypertensjon, nevropati, infeksjoner og fatigue enn pasienter i kontrollgruppen. Alvorlige hendelser som GI-perforasjon ble observert i bevacizumab-gruppen.
- Behandling med bevacizumab ga ingen negativ påvirkning på pasientrapportert livskvalitet.
- Foreløpig anslag for behandlingskostnader er ca 590 000 norske kroner per pasient, og samlede behandlingsutgifter på om lag 180-210 millioner norske kroner.
- Det pågår flere fase III-studier som evaluerer bevacizumab ved avansert brystkreft. Konklusjonene over er derfor å anse som foreløpige.