Innmelding til Abortregisteret etter 1. juni 2025
Artikkel
|Sist endret
Då den nye abortlova trådde i kraft vart delar av abortmeldinga utdatert. Fram til ei ny abortmelding er klar, vil vi nytte ei overgangsløysing.
Overgangsløysinga består av eigne nye meldingar frå abortnemndene, og endringar i rutina for dokumentasjon og oversending av abortmelding frå klinikkane.
Meldingar frå klinikk og abortnemnd
Folkehelseinstituttet har laga ein informasjonsplakat som skildrar korleis abortmelding kan sendast frå klinikken frå og med 1. juni 2025. Plakaten er felles for alle sjukehus, uavhengig av pasientjournalsystem, og tek difor høgd for fleire ulike løysingar. Ta gjerne kontakt med abortdrift@fhi.no om du har spørsmål.
Det er gjort endringar i nokre av pasientjournalsystema i samband med lovendringa, og sjukehusa som brukar desse vil få informasjon direkte.
Viktige endringar
Oppsummert skal du dokumentere dei fleste opplysningane som før 1. juni 2025, og du skal framleis sende abortmelding når aborten er utført eller når det er avklart at aborten ikkje skal utførast ved ditt sjukehus. Det er derimot nokre viktige endringar:
-
Abortregisteret får opplysningar om nemndbehandling direkte frå nemndene. I abortmeldinga må du føre opp saksnummeret sjukehuset mottar i «skjema for vedtaksoppfølging» frå nemnda. Bruk fritekstfeltet for annan type fosterdiagnostikk.
-
Det kan vere krav om at du dokumenterer fleire nemndopplysningar i pasientjournalsystemet, men desse vert ikkje brukte av Abortregisteret sjølv om dei blir inkludert i abortmeldinga.
-
Send endringsmelding til Abortregisteret om du mottar eit saksnummer frå nemnd etter at den første abortmeldinga er sendt.
-
Om det finst spørsmål som viser til den gamle abortlova, kan du fylle ut desse som tidlegare. Abortregisteret vil ikkje bruke opplysningane sjølv om dei er med i abortmeldinga.
- Skjema for vedtaksoppfølging frå abortnemnder - FHI
1. Opne nettskjemaet for nemnda du er medlem av ved hjelp av mottatt lenkje, fyll ut opplysningane og trykk på send.
- Kva spørsmål du må svare på vert styrt av mellom anna kva vedtak som vert fatta.
- Det er særleg viktig at du tildeler abortkravet eit unikt saksnummer i tråd med spesifikasjonane i nettskjemaet, og noter dette for vidareformidling i steg 2.
- Opplysningar om kvar den gravide har vore til undersøking og kvar det eventuelt er planlagt at aborten skal utførast, hjelper Abortregisteret med kvalitetssikring.
2. Opne eit nytt skjema for vedtaksoppfølging frå primærnemnd, fyll ut, og send dette til rett mottakar avhengig av vedtak i saka.
- Mottakar ved løyve: Utførande institusjon
- Mottakar ved avslag: Klagenemnd
- Mottakar dersom utan vedtak: Undersøkande institusjon
- Det er særleg viktig at du fører opp saksnummeret som abortkravet fekk i steg 1.
Kravspesifikasjonar
Innhald, krav og hjelpetekstar for den nye meldinga er spesifisert i dette dokumentet:
Meldinga vert gjennomført av Folkehelseinstituttet i Nettskjema / Tenester for sensitive data (TSD)[i], og er berre meint for bruk i ein overgangsperiode. Meldinga skal derfor ikkje gjennomførast i pasientjournal.
[i] https://www.uio.no/tjenester/it/forskning/sensitiv/mer-om/systembeskrivelse/
1. Opne nettskjemaet for klagenemnda ved hjelp av den mottekne lenkja, fyll ut opplysningane og trykk på send.
- Kva for spørsmål du må svara på vert styrt mellom anna av kva vedtak som vert fatta.
- Det er særleg viktig at du tildeler abortkravet eit unikt saksnummer i tråd med spesifikasjonane i nettskjemaet, og noterer deg dette for vidare formidling i steg 2.
- Opplysningar om kvar den gravide har vore til undersøking, og kvar det eventuelt er planlagt at aborten skal utførast, hjelper Abortregisteret med kvalitetssikring.
2. Opne eit nytt skjema for vedtaksoppfølging frå klagenemnd, fyll ut, og formidle dette til rett mottakar avhengig av vedtaket i saka.
- Mottakar ved løyve: Utførande institusjon
- Mottakar ved avslag: Undersøkande institusjon
- Mottakar dersom utan vedtak: Undersøkande institusjon
- Det er særleg viktig at du fører opp saksnummeret som abortkravet vart tildelt i steg 1.
Kravspesifikasjonar
Innhald, krav og hjelpetekstar for den nye meldinga er spesifisert i dette dokumentet:
Meldinga vert implementert av Folkehelseinstituttet i Nettskjema / Tenester for sensitive data (TSD)[i], og er berre meint for bruk i ein overgangsperiode. Meldinga skal difor ikkje implementerast i pasientjournal.
[i] https://www.uio.no/tjenester/it/forskning/sensitiv/mer-om/systembeskrivelse/
Informasjonsflyt mellom sjukehus, nemnd og Abortregisteret i ulike typar saker
Figurane under viser korleis informasjonen skal flyte mellom sjukehus, nemnd og Abortregisteret. Slik kan Abortregisteret samanstille meldingane frå abortnemndene med abortmeldingane frå klinikken, utan tilgang til namnet eller identiteten til den gravide.
1a: Løyve i primærnemnd, undersøking og utføring ved same sjukehus
1b: Løyve i primærnemnd, undersøking og utføring på ulike sjukehus
2a: Løyve i klagenemnd, undersøking og utføring ved same sjukehus
2b: Løyve i klagenemnd, undersøking og utføring på ulike sjukehus
3: Avslag i klagenemnd
4: Avslag i primærnemnd, utan nemndbehandling i klagenemnd
Utan nemndbehandling i primærnemnd
