Innmelding til Abortregisteret etter 1. juni 2025

Folkehelseinstituttet har laget en informasjonsplakat som beskriver hvordan abortmeldingen kan sendes fra klinikken fra og med 1. juni 2025. Plakaten er felles for alle sykehus, uavhengig av pasientjournalsystem, og tar derfor høyde for en del ulike løsninger. Ta gjerne kontakt med abortdrift@fhi.no dersom du har spørsmål.

Det er gjort endringer i noen av pasientjournalsystemene i forbindelse med lovendringen, og sykehusene som benytter disse vil få informasjon direkte.

• Informasjonsplakat

Viktige endringer

Oppsummert skal du dokumentere de fleste opplysninger som før 1. juni 2025, og du skal fremdeles sende abortmeldingen når aborten er utført eller når det er avklart at aborten ikke skal utføres ved ditt sykehus. Det er imidlertid noen viktige endringer:

• Abortregisteret mottar opplysninger om nemndbehandling direkte fra nemndene. I abortmeldingen må du føre opp saksnummeret sykehuset mottar i «skjema for vedtaksoppfølging» fra nemnden. Bruk fritekstfeltet for annen type fosterdiagnostikk.

• Det kan være krav til at du dokumenterer flere nemndopplysninger i pasientjournalsystemet, men disse vil ikke brukes av Abortregisteret selv om de inkluderes i abortmeldingen.

• Send endringsmelding til Abortregisteret dersom du mottar et saksnummer fra nemnd etter at den første abortmeldingen er sendt.

• Dersom det finnes spørsmål som refererer til gammel abortlov kan du fylle ut disse som tidligere. Abortregisteret vil ikke bruke opplysningene selv om de inkluderes i abortmeldingen.

•  Skjema for vedtaksoppfølging fra abortnemnder - FHI

1. Åpne nettskjemaet for nemnden du er medlem av ved hjelp av mottatt lenke, fyll ut opplysningene og trykk på send.

• Hvilke spørsmål du må svare på styres av blant annet av hvilket vedtak som blir fattet.
• Det er spesielt viktig at du tildeler abortkravet et unikt saksnummer i tråd med spesifikasjonene i nettskjemaet, og noterer deg dette for videreformidling i steg 2.
• Opplysninger om hvor den gravide har vært til undersøkelse og hvor det eventuelt er planlagt at aborten skal utføres hjelper Abortregisteret med kvalitetssikring.

2. Åpne et nytt skjema for vedtaksoppfølging fra primærnemnd, fyll ut, og formidle dette til korrekt mottaker avhengig av vedtak i saken.

• Mottaker ved tillatelse: Utførende institusjon
• Mottaker ved avslag: Klagenemnd
• Mottaker dersom uten vedtak: Undersøkende institusjon
• Det er spesielt viktig at du fører opp saksnummeret som abortkravet ble tildelt i steg 1.

• Skjema for vedtaksoppfølging fra abortnemnder

Kravspesifikasjoner

Innhold, krav og hjelpetekster for den nye meldingen er spesifisert i dette dokumentet:

• Kravspesifikasjon primærnemndmelding v1.0

Meldingen implementeres av Folkehelseinstituttet i Nettskjema / Tjenester for sensitive data (TSD)[i], og er kun ment for bruk i en overgangsperiode. Meldingen skal derfor ikke implementeres i pasientjournal.

[i] https://www.uio.no/tjenester/it/forskning/sensitiv/mer-om/systembeskrivelse/ 

1. Åpne nettskjemaet for klagenemnden ved hjelp av mottatt lenke, fyll ut opplysningene og trykk på send.

• Hvilke spørsmål du må svare på styres av blant annet av hvilket vedtak som blir fattet.
• Det er spesielt viktig at du tildeler abortkravet et unikt saksnummer i tråd med spesifikasjonene i nettskjemaet, og noterer deg dette for videreformidling i steg 2.
• Opplysninger om hvor den gravide har vært til undersøkelse og hvor det eventuelt er planlagt at aborten skal utføres hjelper Abortregisteret med kvalitetssikring.

2. Åpne et nytt skjema for vedtaksoppfølging fra klagenemnd, fyll ut, og formidle dette til korrekt mottaker avhengig av vedtak i saken.

• Mottaker ved tillatelse: Utførende institusjon
• Mottaker ved avslag: Undersøkende institusjon
• Mottaker dersom uten vedtak: Undersøkende institusjon
• Det er spesielt viktig at du fører opp saksnummeret som abortkravet ble tildelt i steg 1.

• Skjema for vedtaksoppfølging fra abortnemnder

Kravspesifikasjoner

Innhold, krav og hjelpetekster for den nye meldingen er spesifisert i dette dokumentet:

• Kravspesifikasjon klagenemndmelding v1.0

Meldingen implementeres av Folkehelseinstituttet i Nettskjema / Tjenester for sensitive data (TSD)[i], og er kun ment for bruk i en overgangsperiode. Meldingen skal derfor ikke implementeres i pasientjournal.

[i] https://www.uio.no/tjenester/it/forskning/sensitiv/mer-om/systembeskrivelse/