Avdeling
Helseregistermottak
Avdeling for helseregistermottak tek imot og kvalitetssikrar meldingar fra Medisinsk fødselsregister (MFR), Abortregisteret og Dødsårsaksregisteret (DÅR).
Medisinsk fødselsregister (MFR) og Dødsårsaksregisteret (DÅR) er landsdekkande sentrale helseregistre, med heimel i helseregisterloven § 11.
Medisinsk fødselsregister (MFR) inneheldt alle fødsler i Norge fra og med 1. januar 1967. Registeret er et register uten krav om samtykke fra den registrerte. Avdelingen samlar også inn ART-meldingar. Innhaldet i registeret er regulert i Forskrift om innsamling og behandling av helseopplysningar i Medisinsk fødselsregister § 1-8 (Særskild om kunstig befruktning).
Abortregisteret (ABR) inneheldt administrative og medisinske opplysningar om kvinna og svangerskapet, og om inngrepet. Registeret er ikkje direkte personidentifiserbart; hverken namnet på kvinna, adresse eller fødselsnummer registreres. Registeret er heimla i Abortregisterforskrifta.
Dødsårsaksregisteret omfattar personer som på dødstidspunktet er i Norge samt busette i Noreg som dør i utlandet. Avdelinga samlar inn og behandlar helseopplysningar jamfør Dødsårsaksforskrifta § 1-6 i den grad det er naudsynt å nå formålet med registeret.
Avdelinga tek imot både papirmeldingar og elektroniske meldingar. Meldingane frå Medisinsk fødselsregister (MFR), Abortregisteret og Dødsårsaksregisteret (DÅR) blir registrert, koda og kvalitetssikra.
Det er et tett samarbeid med avdeling for helseregistre (HDFA), avdeling for helseregisterforskning og –utvikling (HDFU) og avdeling for IT-systemer Bergen.
Hovudansvaret til avdelinga går ut på å:
- Mottak av enkeltmeldingar, både elektronisk og på papir
- Registrering av mottatte meldingar
- Koder/klassifiserer diagnoser etter klassifikasjonar som ICD og SNOMED CT
- Kvalitetssikrar data internt samt mot andre helseregistre
- Tett samarbeid med overleger i HDFU for kvalitetssikring av registerdata
- Purring etter manglande meldingar for å sikre høg dekningsgrad
- Vidareutvikling av registerdrift
- Digitalisering av mottak av data
- Samarbeid med brukarar, leverandørar og forskarar for å sikre korrekte data
Implementering av nye standardar
