Psykofarmaka inkludert bruk av ADHD medisiner under graviditet - innsikt fra MoBa undersøkelsen
Vi vil bruke funnene våre til å forbedre fremtidige registerbaserte studier av psykofarmaka under graviditet.
Om prosjektet
-
Prosjektperiode: 01.08.2021 - 31.07.2027 (Aktivt)
- Koordinerende institutt: Folkehelseinstituttet
-
Prosjektleder:
- Jacqueline Mallory Cohen, Folkehelseinstituttet
-
Prosjektdeltakere:
- Jacqueline Mallory Cohen, Avdeling for kroniske sykdommer, Folkehelseinstituttet
- Olga Basso, McGill University
- Jennifer Hutcheon, The University of British Columbia
- Siri Eldevik Håberg, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet
- Carolyn Cesta, Karolinska Institutet
- Chaitra Srinivas, Avdeling for kroniske sykdommer, Folkehelseinstituttet
- Vidar Hjellvik, Avdeling for kroniske sykdommer, Folkehelseinstituttet
- Helle Kieler, Karolinska Institutet
- Eivind Ystrøm, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
- Johan Reutfors, Karolinska Institutet
- Anders Engeland, Universitetet i Bergen
- Kari Furu, Avdeling for kroniske sykdommer, Folkehelseinstituttet
- Michael B. Lensing, Oslo universitetssykehus HF
- Randi Marie Selmer, Avdeling for kroniske sykdommer, Folkehelseinstituttet
- Øystein Karlstad, Avdeling for kroniske sykdommer, Folkehelseinstituttet
Sammendrag
Forskningen vår fokuserer på kvinner som bruker psykofarmaka under graviditet, med spesielt fokus på ADHD legemidler. Det meste av forskningen om sikkerheten ved bruk av psykofarmaka under graviditet er avhengig av store registerbaserte observasjonsstudier. Imidlertid mangler helseregistre ofte informasjon om livsstil og psykososiale faktorer som ikke fanges opp av kliniske diagnoser. Derfor kan bruk av informasjon fra en stor spørreskjemabasert studie gi en annen og unik innsikt om bruk av medisiner og sikkerhet under graviditet. Studiepopulasjonen vår trekkes fra Medisinsk fødselsregister (MFR). Den inkluderer alle graviditeter i Norge fra oktober 1999 til juli 2009, perioden som overlapper den norske mor-, far- og barnestudien (MoBa). Vi vil koble MFR-data med MoBa-spørreskjemaer, resepter for psykofarmaka (Reseptregisteret / Legemiddelregisteret), og mors utdanning, samt informasjon om død og migrasjon (SSB). Vi vil beskrive MoBa-deltakernes representativitet i henhold til mors-, graviditets- og fødsels-egenskaper/forhold, og bruk av psykofarmaka før, under eller etter graviditet sammenlignet med befolkningen generelt. Blant MoBa-deltakere vil vi validere informasjon fra resepter mot mors egenrapporterte medisinbruk. Til slutt vil vi beskrive konsekvensene av å slutte med ADHD-medisiner under graviditet, dvs hvordan det påvirker kvinnenes psykiske helse og helseadferd. Å forstå konsekvensen av å stoppe med medisiner vil hjelpe kvinner og deres helsepersonell å balansere risikoen og fordelene ved behandlingen. Vi vil bruke funnene våre til å forbedre fremtidige registerbaserte studier av psykofarmaka under graviditet. Dette arbeidet vil også bidra til å forbedre fremtidig MoBa-forskning ved å forstå potensialet for seleksjonsskjevhet i forskjellige subpopulasjoner, inkludert kvinner med ADHD.