Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft
Artikkel
|Sist endret
Tarmkreft er den nest hyppigste kreftformen i Norge for begge kjønn samlet. Andelen pasienter som overlever sykdommen, holder seg stabilt og indikerer at behandlingen er god.
Forekomsten av tykk- og endetarmskreft har fordoblet seg de siste 50 årene for både kvinner og menn. Imidlertid har antall som overlever eller som lever lenger med både tykk- og endetarmskreft, økt de siste tiårene. I 2025 fikk 3490 personer tykktarmskreft og 1292 personer endetarmskreft.
Personer diagnostisert med tykk- og endetarmskreft samt analkreft (ICD10 kode: C18, C19, C20, C21) i Norge, er inkludert i Tykk- og endetarmskreftregisteret. Adenokarsinomer utgjør hovedgruppen av alle kreftsvulster i tykk- og endetarm. De øvrige gruppene av svulster som også inngår i registeret er: karsinoid (neuroendokrine karsinomer) og andre typer karsinomer.
Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft har eksistert siden 2007 da Rectumcancerregisteret (register for endetarmskreft som ble startet opp i 1993) ble utvidet til å inneholde tykktarmskreft.
Årets rapport inkluderer for første gang et eget kapittel om analkreft. Kapitlet dekker forekomst, alders- og kjønnsfordeling, stadiefordeling, behandlingsforløp og overlevelse. Analkreft er en sjelden kreftform med litt over 100 nye tilfeller per år i Norge. Som for andre sjeldne sykdommer er kunnskapen om analkreft begrenset, delvis på grunn av få studier på området. Presentasjonen i årsrapporten bidrar derfor betydelig til å øke kunnskapen om denne kreftformen.
Kreftregisteret er databehandlingsansvarlig. Norsk Gastro-Intestinal Cancergruppe Colorectal (NGICG-CR) er fagråd for Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft. Registeret fikk nasjonal status i 2009.
Tykk- og endetarmskreftregisteret skal bidra med å styrke kvaliteten på helsehjelpen som gis pasientene. Registeret skal også drive, fremme og gi grunnlag for forskning for å utvikle ny viten om kreftsykdommens årsaker, diagnose og sykdomsforløpet, samt behandlingseffekter.
Innmelding til registeret
Innmelding av kliniske opplysninger til Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft gjøres elektronisk via KREMT på Norsk helsenett. KREMT har funksjoner for å gjøre arbeidet med rapportering enklere.
Purringer på manglende meldinger og kvittering for innsendte meldinger, er tilgjengelige i KREMT-portalen. Det er også mulig å mellomlagre skjema.
For å motivere til rapportering er det utarbeidet administrativ og klinisk statistikk som gir sykehusene oppdaterte resultater for sin enhet. Denne statistikken blir oppdatert daglig.
Pasientgruppe
Registeret inneholder detaljert informasjon om alle tilfeller av tykk- og endetarmskreft (ICD10: C18 - C21) og opplysninger fra utredning, behandling og oppfølging av pasientgruppen. Denne gruppen kreftsykdommer behandles først og fremst med kirurgi, men også med kjemoterapi og strålebehandling.
Behandlende enheter
Pasienter med tykk- og endetarmskreft og analkreft utredes, behandles og følges opp i både primærhelsetjenesten og spesialisthelsetjenesten. Alle leger som yter helsehjelp til denne pasientgruppen har meldeplikt til Kreftregisteret, hvilket inkluderer tykk- og endetarmskreftregisteret.