Om Kreftregisteret
Artikkel
|Sist endret
Kreftregisteret skapar kunnskap og spreier innsikt som skal bidra til å minske byrda av kreftsjukdom.
Kreftregisteret er ein del av helseforvaltninga. Som del av endringa i den sentrale helseforvaltninga, vart Kreftregisteret frå 1. januar 2024 overført til Folkehelseinstituttet, organisert som eit eige område. Før dette var Kreftregisteret ein sjølvstendig eining under Oslo universitetssjukehus HF, med eige rådgivande styre. Deler av styret si rolle vert no vidareført av ei strategisk rådgivingsgruppe.
Kreftregisteret samlar inn data og lagar statistikk om kreftførekomsten i Noreg, og har omfattande forskingsaktivitet. Kreftregisteret har også administrativt ansvar for dei offentlege kreftscreeningprogramma i landet.
Historikk og organisering
Kreftregisteret vart oppretta i 1951 og er eitt av dei eldste nasjonale kreftregistera i verda. Dette, saman med det unike personnummersystemet me har i Noreg, gjer at Kreftregisteret sitt materiale, også internasjonalt sett, er særs godt eigna til å skapa ny kunnskap gjennom forsking, og spreie innsikt om kreftsjukdom.
Staben i Kreftregisteret tel om lag 200 personar (165 årsverk), og er organisert i tre fagavdelingar, tre screeningseksjonar og ei stabs-/støtteavdeling.
Kreftregisteret har rundt 25 forskarar og 25 juniorforskarar i staben, med ulik fagleg bakgrunn, mellom anna medisin, statistikk, informatikk og psykologi.
Formål for Kreftregisteret
Forskrift om innsamling og behandling av helseopplysningar i Kreftregisteret (lovdata.no) fastset følgjande hovudmål for Kreftregisteret:
Registrering
Samle inn og innanfor forskrifta sine rammer behandla data om krefttilfelle og kreftundersøkingar i Noreg for å kartleggje kreftsjukdommar si utbreiing i landet, og kasta lys over endringar over tid.
Forskning
Drive, fremje og gi grunnlag for forsking for å utvikle ny kunnskap om årsaker til kreft, diagnostikk, naturlig utvikling og behandlingseffektar for å forbetre og utvikle kvaliteten på førebyggjande tiltak og helsehjelp mot kreftsjukdom, samt følgje opp enkeltpasientar og pasientgrupper.
Informasjon
Gje råd og rettleiing om helsehjelp mot kreftsjukdommar, og informere forvaltninga og innbyggjarane om tiltak som kan førebyggje utvikling av kreftsjukdom.
Behandling og innsamling av helseopplysningar
Kreftregisteret har eigne forskrifter om innsamling og behandling av helseopplysningar i registeret. Frå 01.01.2002 gjekk Kreftregisterforskriften (lovdata.no) i kraft. Kreftregisteret er også underlagt Helseregisterloven (lovdata.no).
Med denne lova og forskrifta fekk Kreftregisteret eit tryggare heimelsgrunnlag for verksemda.
Kreftregisterforskriften set formelle krav både til helseinstitusjonane og til Kreftregisteret. Dette betyr mellom anna at alle som behandlar kreftpasientar, er pålagde å melde inn til Kreftregisteret innan to månader etter at opplysningar om kreftsjukdom er dokumentert.
Det er også krav om at helseinstitusjonar skal ha system for å sikre at melding vert sendt til Kreftregisteret innan fristen.
Kreftregisteret har plikt til å melde frå til Helsetilsynet dersom helseinstitusjonar ikkje følgjer forskrifta.
Alle krefttilfelle i Noreg skal meldast til Kreftregisteret
Alle legar i landet er pålagt ved lov å melde nye krefttilfelle til oss. Kreft skal meldast om det er mistanke om kreft, sjølv om sikker diagnose ikkje er stilt, eller om diagnosen fyrst vert stilt ved obduksjon. Ved tvil om meldeplikt skal melding sendast.
Kvalitetsregistera
Kreftregisteret sin kompetanse innan diagnostikk og behandling er stadig aukande. Med bakgrunn i dette har Kreftregisteret, i samarbeid med det kliniske miljøet i Noreg, dei siste 20 åra utvikla Nasjonale kvalitetsregister for kreftbehandling.
Screeningprogramma
Kreftregisteret har også administrativt ansvar for dei offentlege kreftscreeningprogramma i landet Mammografiprogrammet, Livmorhalsprogrammet og Tarmscreeningprogrammet. Desse screeningprogramma har mål om å førebyggje kreftdød ved å oppdage kreft eller forstadium til kreft så tidleg som råd.
Frå 2012 har Kreftregisteret også vore sekretariat for eit pilotprosjekt med screening for tarmkreft. I mai 2022 starta innføring av Nasjonalt screeningprogram for tarmkreft, og er no rulla ut til helseføretak over heile landet.