Hva er Legemiddelregisteret?
Artikkel
|Oppdatert
Legemiddelregisteret er et personidentifiserbart helseregister med informasjon om legemidler utlevert etter resept og rekvisisjon fra apotek til mennesker og dyr fra og med 2004. Legemiddelregisteret erstatter det pseudonyme Reseptregisteret.
Kjøp av reseptfrie legemidler på apotek eller i dagligvarehandel er ikke inkludert. Legemiddelbruk på individnivå i institusjon (f.eks. sykehus og sykehjem) inngår heller ikke i registeret.
Hvilke opplysninger fins i Legemiddelregisteret?
Legemiddelregisteret har opplysninger om utleveringer av legemidler etter resept og rekvisisjon i apotek. Dette inkluderer opplysninger om personen som fikk utlevert legemidlet, rekvirenten som rekvirerte legemidlet og apoteket som legemidlet ble utlevert ved.
Legemiddelregisteret har blant annet følgende opplysninger.
Om pasienten:
- fødselsnummer/D-nummer (lagres kryptert og adskilt fra andre opplysninger)
- fødselsdato
- dødsmåned og -år
- bosted (på tidspunktet legemidlet ble utlevert)
Om rekvirenten (den som skrev ut legemidlet):
- helsepersonellnummer (lagres kryptert og adskilt fra andre opplysninger)
- fødselsår
- kjønn
- profesjon og spesialitet
Om legemiddelutleveringen:
- hvilket legemiddel som ble utlevert: varenavn, ATC-kode og virkestoffnavn
- uleveringsdato
- mengden legemiddel som ble utlevert: antall pakninger, pakningens størrelse og definerte døgndoser (DDD)
- refusjonen til utleveringen: resepttype (f.eks. hvit resept, blå resept og helseforetaksresept) og refusjonskode (ICD-kode, ICPC-kode eller refusjonspunkt)
Om dyret (ved utlevering til dyr):
- Dyreart
En fullstendig oversikt over opplysninger (variabler) inkludert i registeret er tilgjengelig på nettsiden helsedata.no, under variabler og datakilde Legemiddelregisteret.
Hvor kommer opplysningene i Legemiddelregisteret fra?
Hovedkilden til opplysningene i Legemiddelregisteret er apotekene i Norge. Alle apotek plikter å sende opplysninger om legemidler utlevert etter resept eller rekvisisjon til Legemiddelregisteret ifølge LMR-forskriften § 2-2.
I tillegg til opplysningene som mottas fra apotekene har Legemiddelregisteret opplysninger fra følgende datakilder:
- Folkeregisteret
- Helsepersonellregisteret
- Vareregisteret hos Direktoratet for medisinske produkter (FEST – Forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte)
- Volven (løsning for nasjonale kodeverk)
- Direktoratet for medisinske produkter
Hva brukes opplysningene i Legemiddelregisteret til?
Opplysningene benyttes ofte i forskning, der man for eksempel studerer hvilken effekt og hvilke bivirkninger bruk av legemidler har. En del forskningsprosjekter sammenstiller opplysninger om legemiddelbruk med opplysninger fra andre helseregistre, noe som kan gi utvidet kunnskap om legemidler.
I tillegg brukes opplysningene til å lage statistikk over legemiddelbruk. Legemiddelstatistikk kan for eksempel gi informasjon om hvordan legemiddelbruken varierer og endrer seg i den norske befolkningen.
Formålet med Legemiddelregisteret er å:
- kartlegge forbruket av legemidler og belyse endringer over tid
- fremme og gi grunnlag for forskning og utredning for å belyse positive og negative effekter legemiddelbruk
- gi grunnlag for kvalitetssikring og kvalitetsforbedring av legemiddelbruk
- gi myndighetene grunnlag for overordnet tilsyn, styring, finansiering og planlegging av legemiddelbruken
- gi legemiddelrekvirenter et grunnlag for internkontroll og kvalitetsforbedring.
Formålene med Legemiddelregisteret, jf. LMR-forskriften § 1-1, oppfylles gjennom bruk av opplysningene fra registeret.
Rett til innsyn
Alle personer registrert i Legemiddelregisteret har rett til innsyn i egne opplysninger, jf. helseregisterloven § 24 og EUs personvernforordning artikkel 15.
Kontaktinformasjon
Dersom du har behov for å komme i kontakt med Legemiddelregisteret kan du sende e-post til lmr.data@fhi.no.