Terminbestemmelse

Ultralydbiometri er den standardiserte metoden i de fleste høyinntektsland. Vi vil utarbeide en systematisk oversikt over kontrollerte studier som sammenligner presisjon av terminbestemmelse estimert ved ultralyd i svangerskapsuke 11-14 (tidlig ultralyd) og terminbestemmelse estimert ved svangerskapsuke 17-20 (sen ultralyd). Utfall er presisjon i datering av termindato. Resultatene fra den systematiske oversikten vil være en del av kunnskapsgrunnlaget som skal brukes i revideringen av de nasjonale retningslinjene for svangerskapsomsorgen.

To medarbeidere skal uavhengig av hverandre vurdere tittel og sammendrag av søketreffene, og deretter mulige relevante studier i fulltekst, etter våre forhåndsdefinerte inklusjonskriterier. Vi vil hente ut data fra studiene slik som informasjon om mødrene, tidspunkt for ultralydundersøkelsen, metoder, studiedesign, årstall og land der studien ble utført, og presisjon av termindato. Vi skal vurdere risiko for systematiske skjevheter for presisjon av terminbestemmelsen (utfallet) i de inkluderte studiene.

For randomiserte kontrollerte studier (RCT) benytter vi Cochranes Risk of Bias v2 og for ikke-randomiserte kontrollerte studier vil vi benytte Risk Of Bias In Non-randomized Studies of Interventions (ROBINS-I). I tillegg vil vi utføre metaanalyser dersom flere studier er sammenlignbare og stratifisere på ulike studiedesign. Vi vil vurdere tilliten til resultatene med GRADE-metoden. 

• Prosjektplan