Sammendrag

Telomerlengde er arvelig og i stor grad bestemt ved fødselen. Voksne med korte telomerer har økt risiko for å utvikle hjerte- og karsykdom. Kvinner som har hatt preeklampsi, og barn født etter et svangerskap komplisert av preeklampsi, har økt risiko for hjerte- og karsykdom senere i livet. De underliggende mekanismene som ligger bak denne sammenhengen er dårlig forstått. Vår hypotese er at kort telomerlengde hos begge foreldrene, og dermed også hos barnet, bidrar i utviklingen av preeklampsi. I denne studien skal vi bruke blodprøver og data fra nyfødte og foreldre i Den norske mor og barn-undersøkelsen (MoBa). Telomerlengden skal måles hos tusen barn født etter et svangerskap komplisert av preeklampsi, og hos deres mødre og fedre. Som kontrollgruppe skal telomerlengden også måles hos tusen barn født etter et ukomplisert svangerskap, og hos deres mødre og fedre. Vi vil utarbeide et risikoestimat for utvikling av preeklampsi basert på telomerlengden til mor, far og det nyfødte barnet.

Se fullstendig prosjektbeskrivelse på Cristin for mer informasjon om resultater, deltakere, kontakter med mer

Prosjektdeltakere

Prosjektleder

Per Magnus, Folkehelseinstituttet

Prosjektdeltakere

Per Magnus, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet