Spontan for tidlig fødsel og genetikk
Prosjekt
|Oppdatert
Gjennom dette prosjektet ønsker vi å få kunnskap om genetiske forhold av betydning for utvikling av spontan for tidlig fødsel.
Sammendrag
Bakgrunn. For tidlig fødsel (<37 fullgåtte uker) er en av de viktigste årsakene til sykdom og død hos barn i den vestlige verden, med global innsidens på 5-40 %. I Norge fødes ca 7,5 % av alle levende barn før 37. uke. For tidlig fødsel inndeles i atrogen for tidlig fødsel og spontan for tidlig fødsel. Spontan for tidlig fødsel er den største undergruppen av for tidlige fødsler og kjennetegnes ved at det før 37 fullgåtte uker oppstår riaktivitet eller vannavgang som resulterer i fødsel av et levende barn. Tiltross for at for tidlig fødsel har vært gjenstand for intens og økende interesse, er det fortsatt uklart hvordan tilstanden oppstår. Det man blant annet vet er at genetiske forhold ser ut til å være av betydning. Spontan for tidlig fødsel er sannsynligvis en kompleks genetisk sykdom. En kompleks genetisk sykdom har en rekke gener som gir økt risiko. Disse genområdene kan samvirke seg imellom, og med ytre faktorer som ernæring, røyking, infeksjoner og lignende. Det finnes i dag ingen helbredende behandling for spontan for tidlig fødsel. Prematur forløsning kan ha svært uheldige konsekvenser for den nyfødtes helse, og bidrar til store kostnader innen intensiv neonatalomsorg. De senere årene er det utviklet nye metoder innen molekylærbiologi og genteknologi. Ved å applisere disse på genetisk kartlegging av spontan for tidlig fødsel håper vi å finne ny viten om spontan for tidlig fødsel og avklare mekanismer som ligger til grunn for at tilstanden oppstår. Formål. Gjennom dette prosjektet ønsker vi å få kunnskap om genetiske forhold av betydning for utvikling av spontan for tidlig fødsel. Dette vil bli gjort ved å studere assosiasjonen mellom mønstre i aktuelle genområder og spontan for tidlig fødsel gjennom en case/control studie med utgangspunkt i populasjonen som inngår i HUNT II. Resultatene fra prosjektet som er beskrevet her vil bli sett i sammenheng med data man allerede har hentet ut fra to tidligere studier; a) GWA-studien ”Spontaneous preterm birth: a systems biology approach in the Norwegian Mother and Child Cohort Study” og b) kandidatgenstudien ” Spontaneous preterm birth and genetics”.
Prosjektleder
Bo Jacobsson, Folkehelseinstituttet
Prosjektdeltakere
Bo Jacobsson, Avdeling for genetikk og bioinformatikk, Folkehelseinstituttet
Ronny Myhre, Avdeling for genetikk og bioinformatikk, Folkehelseinstituttet
Gustaf Biasoletto, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Start
01.01.2010
Slutt
31.12.2024
Status
Pågående
Godkjenninger
Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK)
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Folkehelseinstituttet