Immunmarkører og risiko for myeloma: en prospektiv studie som bruker prøver fra Janus serumbank
Prosjekt
|Oppdatert
Formålet med prosjektet er å undersøke immunmarkører i en studie med multippelt myelom- og MGUS-kasus og kreftfrie kontroller for å kartlegge endring i immunmarkørbaner over tid som kan indikere progresjon av myelomatose.
Sammendrag
Multippelt myelom/myelomatose er en av de vanligste malignitetene i B-celler og skyldes ondartet klonal vekst av plasmaceller. Myelomatose eller benmargskreft er i de fleste tilfellene en uhelbredelig sykdom. Et mulig forstadium til myelomatose er MGUS (monoclonal gammopathy of undetermined significance). Risiko for at MGUS til utvikler seg til myelomatose er ca. 1 % pr. år. En risikofaktor for utvikling fra MGUS til myelomatose er serum M-protein nivå. Immunmarkører har vært assosiert med økt kreftrisiko for flere kreftformer, inkludert myelomatose. Formålet med prosjektet er å undersøke immunmarkører i en studie med multippelt myelom- og MGUS-kasus og kreftfrie kontroller for å kartlegge endring i immunmarkørbaner over tid som kan indikere progresjon av myelomatose. Det skal innhentes opplysninger om kreftdiagnose og opplysninger registrert i Janus kohorten fra Kreftregisteret. Informasjon om høyde, vekt, BMI, røykevaner og fysisk aktivitet innhentes fra landsomfattende helseundersøkelser: Fylkesundersøkelsene i Finnmark, Sogn og Fjordane og Oppland (3x3 fylker), 40-åringsundersøkelsene (40-åring), 40-årsundersøkelsen Oslo, Osloundersøkelsen (Oslo I) og TROFINN. Det vil inkluderes serumprøver fra pasienter som har utviklet multippelt myelom og pasienter som har utviklet MGUS men ikke progrediert til multippelt myelom. Kontrollene er personer som har avgitt en blodprøve til Janus serumbank, men som er kreftfri og i live på pasientens diagnosedato. Disse er matchet mot pasientgruppen med tanke på kjønn, alder, fylke, periode for blodtapping, og dersom mulig, metode for prøvetaking. Antall serumprøver fordeles følgende grupper; Multippelt myelom (350 kasus), MGUS (200 kasus) og kontroller (350 kasus). Det biologiske materialet som skal hentes ut, består av ca. 900 serumprøver. Prøvene vil bli analysert på Karolinska Universitetssykehus i Stockholm. Etter ferdigstilt analyse vil eventuelle restvolum destrueres eller tilbakeføres til Janusbanken. Det søkes om tillatelse til å bruke dataene fra en allerede koblet forskningsfil i prosjektet "Risiko for kreft i Janus serumbank" (REK nr. 2014/204) som inneholder ferdig harmoniserte data. De fleste prøvene i Janusbanken er samlet inn i perioden 1972-2004. Giverne har gitt et bredt samtykke til at blodprøven kan brukes til medisinsk forskning, etter de til enhver tid gjeldende krav.
Prosjektleder
Hilde Langseth, Folkehelseinstituttet
Prosjektdeltakere
Ronnie Babigumira, Kreftregisteret - Institutt for populasjonsbasert kreftforskning
Carl Wibom, Umeå universitet
Beatrice Melin, Umeå universitet
Florentin Späth, Umeå universitet
Kristina Kymre, Kreftregisteret - Institutt for populasjonsbasert kreftforskning
Start
02.10.2017
Slutt
31.12.2025
Status
Pågående
Godkjenninger
Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK)
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Folkehelseinstituttet