Hopp til innhold

Få varsel ved oppdateringer av «Genetiske faktorer i fødselsrelaterte fenotyper»

Hvor ofte ønsker du å motta varsler fra fhi.no? (Gjelder alle dine varsler)
Ønsker du også varsler om:

E-postadressen du registrerer her vil kun bli brukt til å sende ut nyhetsvarsler du har bedt om. Du kan når som helst avslutte dine varsler og slette din e-post adresse ved å følge lenken i varslene du mottar.
Les mer om personvern på fhi.no

Du har meldt deg på nyhetsvarsel for:

  • Genetiske faktorer i fødselsrelaterte fenotyper

Prosjekt

Genetiske faktorer i fødselsrelaterte fenotyper - prosjektbeskrivelse

Publisert Oppdatert

Vårt prosjekt vil gi innsikt i den genetiske arkitekturen for preterm fødsel ved undersøkelse av mangeartede fødselsrelaterte fenotyper.


Sammendrag

På global basis leder mer enn ti prosent av svangerskapene til for tidlig fødsel - den største årsaken til neonatal død og morbiditet. Det er kjent at genetiske faktorer spiller en viktig rolle. Vi vet imidlertid lite om genene det gjelder. Vårt prosjekt vil gi innsikt i den genetiske arkitekturen for preterm fødsel ved undersøkelse av mangeartede fødselsrelaterte fenotyper. Vi vil analysere genetiske datafiler generert av forskere i MoBa i 2015. Datafilene inneholder oversikt av genetisk kode for 33000 norske mødre, fedre og deres barn som dekker de 20000 genene man vet fungerer i den menneskelige organisme (HARVEST). Ved bruk av genotype-fenotype-assosieringsanalyser vil vi undersøke hver enkelt av disse genene for å fastslå nøyaktig hvilke som er ansvarlig for hvor lang tid en baby vil tilbringe inne i livmoren, hvor raskt den vil vokse før fødselen, hvor mye den vil veie. Vi ønsker også å finne ut om det er morens, farens eller barnets gener som spiller den viktigste rollen.

Se fullstendig prosjektbeskrivelse på Cristin for mer informasjon om resultater, deltakere, kontakter med mer

Prosjektdeltakere

Prosjektleder

Bo Jacobsson, Folkehelseinstituttet

Prosjektdeltakere

Alice Margareta Haugen, Folkehelseinstituttet
Hugoline Georgette de Haan, Avdeling for genetikk og bioinformatikk, Folkehelseinstituttet
Staffan Nilsson, Ukjent, Ukjent institusjon
Jonas Bacelis, Ukjent, Ukjent institusjon
Scott Williams, Ukjent, Ukjent institusjon
Pol Solé Navais, Ukjent, Ukjent institusjon
Ole A. Andreassen, Oslo universitetssykehus HF
Helle Margrete Meltzer, Folkehelseinstituttet
Verena Sengpiel, Ukjent, Ukjent institusjon
Bjarke Feenstra, Ukjent, Ukjent institusjon
Anne Lise Brantsæter, Folkehelseinstituttet
William Robert Paul Denault, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet
Julius Juodakis, Ukjent, Ukjent institusjon
Ida Henriette Caspersen, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet
Håkon Kristian Gjessing, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet
Louis Muglia, Ukjent, Ukjent institusjon
Dominika Modzelewska, Ukjent, Ukjent institusjon
Ronny Myhre, Avdeling for genetikk og bioinformatikk, Folkehelseinstituttet
Malin Barman, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Juozas Gordevicius, Ukjent, Ukjent institusjon
Eleni Zoumpoulia Papadopoulou, Avdeling for global helse, Folkehelseinstituttet
Ge Zhang, Ukjent, Ukjent institusjon

Start

01.01.2016

Slutt

31.12.2032

Status

Pågående

Godkjenninger

Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK)

Prosjekteier/ prosjektansvarlig

Folkehelseinstituttet