Genetiske årsaker til gulsott hos nyfødte barn

Sammendrag

Hensikten er å forstå hva som gjør at omtrent ett av sytti nyfødte barn må behandles rett etter fødselen for gulsott. Tidligere studier har vist at det er familiær opphopning av denne tilstanden, for eksempel at risikoen er med enn fordoblet hvis søsken har hatt tilstanden. Derfor er det viktig å forstå de molekylære mekanismene, og en måte å nærme seg dette på er å gjennomføre en helgenom assosiasjonsundersøkelse, der vi bruker Den norske mor, far og barn-undersøkelsen for å finne nye gener som påvirker risikoen for gulsott.