En samfunnsbasert helseintervensjonsstudie for å øke oppmøtet til screening av livmorhalskreft blant innvandrere i Norge

Sammendrag

Prosjektet vil bli gjennomført i samarbeid med Nasjonal kompetanseenhet for minoritetshelse (NAKMI). Formålet med studien er å måle effekten av to nye tiltak rettet mot å øke deltakelse blant innvandrerkvinner i det eksisterende livmorhalskreft-screeningprogrammet. Det er forventet at andelen innvandrerkvinner i screeningprogrammet vil øke i de områdene der tiltakene prøves ut. Effekten skal måles ved hjelp av registerdata. Prosjektleder søker om fritak fra samtykkekravet for følgende data om kvinner i Norge og deres fastleger - tidsrommet 2012-2018: • Norsk cytologiregister (en del av Kreftregister) Hvilke kvinner som har tatt celleprøve (test for screening av livmorhalskreft) og resultat på disse. Eventuelt hvem som har tatt prøven (gynekolog, fastlege). • Norsk Folkeregister. For kvinner: Informasjon om alder, innvandrerkategori, innvandrerbakgrunn, fødeland, antall år i Norge (for innvandrere), utdanning, inntekt, sivilstatus, kommunenummer, mennen's fødeland. For fastleger: Informasjon om fødeland og innvandrerbakgrunn. • Fastlegedatabasen. Koble hver kvinne til fastlegen og gir oss fastlegens kjønn og alder.