Kvalitetsregister for sarkom: Årsrapport 2025
Rapport
|Publisert
Årsrapporten 2025 fra Kvalitetsregister for sarkom gir en samlet oversikt over forekomst, utredning, behandling og overlevelse hos sarkompasienter i Norge. Rapporten omfatter bensarkomer, bløtvevssarkomer i ekstremiteter og trunkus, abdominale og retroperitoneale bløtvevssarkomer, gynekologiske sarkomer, brystsarkomer samt meldepliktige benigne diagnoser.
Hovedbudskap
Årsrapporten for 2025 viser hvordan data fra Sarkomregisteret gir en helhetlig framstilling av forekomst, utredning, behandling og kvalitet i sarkombehandlingen i Norge. Forekomsten har vært stabil rundt 550 tilfeller årlig, men i 2025 ble 612 pasienter diagnostisert. Om dette representerer en reell økning eller tilfeldig variasjon er foreløpig uavklart.
Sarkom er en sjelden og heterogen sykdomsgruppe som kan oppstå i hele kroppen og omfatter både bløtvevs- og bensarkomer med stor variasjon i aggressivitet, behandlingsbehov og prognose. Utredning og behandling er sentralisert til de fire universitetssykehusene, i tråd med nasjonale retningslinjer.
Rapporten presenterer flere nye kunnskapsbidrag. For første gang gis en samlet oversikt over brystsarkomer, som bekrefter at de fleste angiosarkomer er sekundære til tidligere strålebehandling for brystkreft. Det presenteres også populasjonsbaserte data for de meldepliktige, benigne tilstandene kjempecelletumor i ben og desmoid fibromatose. Videre belyses risikofaktorer som tidligere kreftsykdom, stråleindusert sarkom og mulig genetisk predisposisjon.
Et viktig fremskritt i 2025 er etableringen av protonterapi i Norge, med åpning av protonsentre i Oslo og Bergen.
Rapporten viser god måloppnåelse på flere kvalitetsindikatorer, men peker samtidig på behov for videre forbedring av rapporteringsgrad, datakvalitet og oppfølging av praksis og regionale forskjeller over tid.
Fagrådet har definert viktige kvalitetsindikatorer og forbedringstiltak som er sentrale for å sikre best mulig behandling og oppfølging av pasientene.