Nasjonalt kvalitetsregister for barnekreft: Årsrapport 2024

Hovedbudskap

I 2024 var det 204 nye registrerte tilfeller av kreft hos barn og ungdom. Dette utgjør mindre enn 1% av alle krefttilfeller i Norge, fordelt på tolv diagnosegrupper og en rekke ulike undergrupper. Resultatene presenteres hovedsakelig fordelt på leukemier, lymfomer, svulster i sentralnervesystemet (CNS) og solide svulster utenfor sentralnervesystemet.

Nytt i årets rapport er forekomst av kreft hos barn og ungdom fordelt på fylke (visualisert med kart), nye analyser vedrørende medikamentell behandling, nye analyser vedrørende seneffekter, samt protonstrålebehandling fordelt på regionalt helseforetak.

Utredningen, og det meste av behandlingen, foregår på de fire regionsykehusene i Norge. Ved alle avdelingene er det etablert gode systemer som sikrer tverrfaglig diskusjon i regelmessige multidisiplinære teammøter. I 2024 ble nær 90% av barnekreftpasientene diskutert i MDT-møter.

Utredning og behandling skjer fortrinnsvis etter internasjonale protokoller, som sikrer lik behandling, oppfølging og kvalitetssikring uansett hvor i landet man bor. I 2024 ble nær 40% av barnekreftpasientene inkludert i åpne behandlings- og forskningsstudier på diagnosetidspunktet. Behandling av kreft hos barn følger retningslinjene for behandling definert i handlingsprogrammet for kreft hos barn i så godt som 100% av tilfellene.

Det er økt fokus på at biologisk materiale fra barn og ungdom med kreft skal lagres i Den Nasjonale Barnekreftbiobanken (NBB). Dette gjøres i nær 73% av tilfellene, og er ett av flere forbedringsområder innenfor barnekreftomsorgen.

Nyeste tall viser at samlet fem års overlevelse for alle diagnosegrupper den siste tiårsperioden, 2015-2024, er 89,6%.