Hopp til innhold
Lukk

Få varsel ved oppdateringer av «Vurdering av tester for FLT3 mutasjoner ved akutt myelogen leukemi (AML)»

Hvor ofte ønsker du å motta varsler fra fhi.no? (Gjelder alle dine varsler)
Ønsker du også varsler om:

E-postadressen du registrerer her vil kun bli brukt til å sende ut nyhetsvarsler du har bedt om. Du kan når som helst avslutte dine varsler og slette din e-post adresse ved å følge lenken i varslene du mottar.
Les mer om personvern på fhi.no

Du har meldt deg på nyhetsvarsel for:

  • Vurdering av tester for FLT3 mutasjoner ved akutt myelogen leukemi (AML)

Oops, noe gikk galt...

... ta kontakt med nettredaksjon@fhi.no.

... last inn siden på nytt og prøv igjen.

Metodevurdering

Vurdering av tester for FLT3 mutasjoner ved akutt myelogen leukemi (AML). Forenklet metodevurdering.

Publisert

Folkehelseinstituttet har på oppdrag fra Bestillerforum RHF vurdert tester for FLT3 mutasjoner ved behandling av akutt myeloid leukemi (AML).

Forside Akromionreseksjon.jpg

Folkehelseinstituttet har på oppdrag fra Bestillerforum RHF vurdert tester for FLT3 mutasjoner ved behandling av akutt myeloid leukemi (AML).


Hovedbudskap

Akutt myelogen leukemi (AML) er en form for blodkreft hvor umodne blodceller (myeloblaster) i benmargen vokser og deler seg uhemmet. AML er en heterogen sykdom, og den karakteristiske overproduksjonen som skjer av umodne blodceller tilskrives ulike genetiske avvik. Disse mutasjonene endrer de normale mekanismene for cellevekst og celledeling.

Genetiske avvik som avdekkes ved ulike testmetoder kan være relevante for prognose og i valg av behandling ved diagnosetidspunkt og ved residiv hos AML pasienter. Folkehelseinstituttet har fått i oppdrag fra Bestillerforum å metodevurdere tester som påviser FLT3-mutasjoner.

Kunnskapsgrunnlaget for vurdering av FLT3 mutasjonstester består av 17 vitenskapelige studier.  

FLT3 tester:

  • Testing for FLT3 mutasjoner gjøres rutinemessig for alle pasienter med AML
  • Testing for FLT3 mutasjoner gjøres på ulike måter; PCR fragmentanalyse, Sanger-sekvensering og nestegenerasjonssekvensering (NGS)
  • FLT3-ITD er den hyppigste mutasjonen (skjer hos ca. 30%), og er forbundet med andre genetiske avvik som samlet sett har foreløpig uklar betydning i valg av kreftbehandling
  • FLT3-ITD mutasjon er forbundet med dårlig prognose hos AML pasienter både ved diagnosetidspunkt og ved residiv etter initiell behandling
  • Det var ikke mulig å svare på om gilteritinib bør brukes kun hos pasienter med FLT3 mutasjon
Kan lastes ned som pdf. På norsk. Engelsk sammendrag.

Om publikasjonen

  • Utgitt: 2021
  • Av: Folkehelseinstituttet
  • Forfattere: Rosness TA, Brurberg KG.
  • ISBN elektronisk: 978-82-8406-154-2