MS-medisiner - en metodevurdering
Prosjekt
|Oppdatert
I 2016 utførte FHI en metodevurdering med nettverksanalyse på 11 forskjellige medisiner. I denne nye metodevurderingen vi nå gjør, har vi inkludert to nye medisiner for MS. Vi har også fjernet en gruppe medisiner (interferonene) som var med i forrige rapport på grunn av at bruken av disse har lav prioritet. I tillegg har vi inkludert en medisin, rituximab, uten markedsføringstillatelse for MS, men som blir brukt "off-label" for denne indikasjonen.
Sammendrag
Multippel sklerose (MS) er en kronisk, inflammatorisk sykdom som berører sentralnervesystemet (CNS). Symptomene er avhengig av lokalisasjonen av lesjonene i CNS. Hyppigheten av MS i Norge er blant de høyeste i verden. Sykdommen starter vanligvis i 30-årsalderen og viser seg i form av gjentagende anfall (attakker) i omtrent 50% av pasientene: dette utvikler seg deretter til en sekundær progressiv fase. De fleste pasientene opplever økt funksjonshemming som inkluderer motorisk, sensorisk, visuell og tarm- og blære-systemer. Dagens medisiner som blir brukt på pasienter med tegn eller symptomer på betennelse er sykdomsmodifiserende medisiner. I 2016 utførte FHI en metodevurdering med nettverksanalyse på 11 forskjellige medisiner.
I den nye metodevurderingen vi nå gjør har vi inkludert to nye medisiner for MS. Vi har også fjernet en gruppe medisiner (interferonene) som var med i forrige rapport på grunn av at bruken av disse har lav prioritet. I tillegg har vi inkludert en medisin, rituximab, uten markedsføringstillatelse for MS, men som blir brukt "off-label" for denne indikasjonen. Rituximab er registrert for reumatoid artritt, B-celle non-Hodgins lymfom og noen andre krefttyper. Vi vil undersøke relativ effekt, sikkerhet og kostnadseffektivitet av disse medisinene i Norge. Rapporten vil også inkludere juridiske og etiske vurderinger for bruk av rituximab som et off-label medikament.
Prosjektnummer
ID2018_004
Varighet
1 år
Start
05.2018
Slutt
05.2019
Status
Avsluttet
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Prosjektbeskrivelse
Eksterne prosjektdeltakere
Effect and safety: Lars Bø, MD, Helse Bergen, Trygve Holmøy, MD, Ahus/UiO, Elisabeth Gulowsen Celius, MD, OUS/UiO, Rune Midgard, MD, Molde og Ålesund. Law and ethics: To be decided