AIMS Norway: AI in Mammography Screening in Norway
I forskningsprosjektet "Kunstig intelligens i Mammografiprogrammet - en randomisert kontrollert studie", også kalt AIMS Norway, undersøker vi om bruk av KI i sammen med røntgenleger kan være like bra eller bedre for å påvise brystkreft enn dagens standardprosedyre, der to røntgenleger vurderer bildene uavhengig av hverandre.
Bakgrunn
Når du deltar i Mammografiprogrammet, blir mammografibildene dine i dag vurdert av to røntgenleger, uavhengig av hverandre. Dette gir høy sikkerhet, men, siden de aller fleste som screenes ikke har brystkreft, innebærer dette også at legene bruker mye tid på vurdering av normale bilder.
Kunstig intelligens (KI) kan hjelpe legene med å oppdage brystkreft, og samtidig redusere arbeidsmengden deres. Studier har vist at KI kan finne like mange eller flere brystkrefttilfeller enn dagens standardprosedyre i Mammografiprogrammet, uten at dette fører til en økning i "falske alarmer", som vil si tilleggundersøkelser der det ikke blir påvist brystkreft. Samtidig kan bruk av KI betydelig redusere antall undersøkelser som må vurderes av to røntgenleger.
I denne studien, som vi kaller AIMS Norway (Artificial Intelligence in Mammography Screening in Norway) skal vi teste det CE-merkede KI-programmet Transpara som støtte i vurdering av screeningbilder i Mammografiprogrammet. At programmet er CE-merket betyr at det oppfyller europeiske krav til sikkerhet for medisinsk utstyr.
Hensikt
Hensikten med studien er å undersøke om KI, brukt sammen med én eller to røntgenleger i en ellers vanlig screeningsituasjon, er like bra eller bedre til å oppdage brystkreft på mammografibilder enn vanlig prosedyre i Mammografiprogrammet med uavhengig dobbelttyding.
Dersom KI kan bidra til å opprettholde eller forbedre kvaliteten på screeningtydingen, kan det bety at Mammografiprogrammet kan bruke legeressursene mer effektivt, uten at det går på bekostning av tryggheten for deg som deltar i programmet.
Gjennomføring
AIMS Norway gjennomføres som to delstudier, AIMS 1 og AIMS 2, der KI skal tas i bruk på litt ulike måter i de to delstudiene. Begge gjennomføres som randomiserte kontrollert studier. Det betyr at i begge delstudier vil halvparten av studiedeltakerne få mammografibildene sine vurdert av KI i kombinasjon med én eller to røntgenleger (studiegruppen), mens den andre halvparten vil få bildene sine vurdert av to røntgenleger etter standard prosedyre (kontrollgruppen). Ved å sammenligne resultatene i de to gruppene kan vi finne ut om KI er like bra eller bedre enn vanlig prosedyre for å oppdage brystkreft.
Inndelingen i studie- eller kontrollgruppe er randomisert (tilfeldig), og skjer automatisk etter signering av samtykke. Dette betyr at det er tilfeldig om studiedeltakeren havner i studie- eller kontrollgruppen, og at verken deltakerne, radiografene som tar mammografibildene eller legene som vurderer bildene kan påvirke fordelingen.
Screeningundersøkelsen og eventuelle oppfølgende undersøkelser og behandling gjennomføres som vanlig, uavhengig av om du deltar i delstudiene eller ikke, og hvilken gruppe du eventuelt er i.
AIMS 1
I denne delstudien vil studiegruppen få mammografibildene sine vurdert av en eller to leger, avhengig av KI-programmets vurdering. De undersøkelsene som KI klassifiserer til å ha lav risiko for brystkreft, vil bli vurdert av én lege, mens de resterende med middels eller høy risiko vil bli vurdert av to (vanlig prosedyre).
Legene vil ikke ha tilgang til KI-resultatene når de vurderer bildene første gang. Kun hvis de ser noe mistenkelig, får de se KI-resultatene i et såkalt "konsensus-møte" der minst to leger diskuterer funnet og avgjør om deltagerne skal innkalles til videre undersøkelser.
I kontrollgruppen blir alle bildene vurdert av to røntgenleger, etter vanlig prosedyre. Også her vil KI-programmet analysere bildene, men resultatene fra KI vil først bli tilgjengelige etter at datainnsamlingen er avsluttet. Alle resultatene registreres i Kreftregisteret, FHI for senere analyser i studien.
Denne delstudien gjennomføres ved brystsentrene i Helse Vest, Helse Midt-Norge og Helse Nord. Alle som møter til screening i Mammografiprogrammet ved disse brystsentrene, vil bli spurt om å delta. De som ønsker å delta, må gi skriftlig samtykke. Dette blir du spurt om når du møter til screening.
AIMS 2
Også i denne delstudien vil mammografibildene i studiegruppen blir vurdert av én eller to røntgenleger, avhengig av risikovurderingen fra KI-programmet. Forskjellen er at her i AIMS 2 vil undersøkelser som KI klassifiserer til å ha lav til middels risiko for brystkreft, vil bli vurdert av én lege, mens undersøkelser klassifisert med høy risiko skal vurderes av to leger.
I tillegg vil røntgenlegene ha tilgang til KI-resultatene når de vurderer bildene første gang, og i konsensus-møtet i denne studien.
I kontrollgruppen blir alle undersøkelser vurdert av to røntgenleger, i henhold til vanlig prosedyre.
Denne delstudien skal gjennomføres i Helse Sør-Øst, ved brystsentrene i Vestre Viken og Oslo. Når studien starter, vil alle som møter til screening i Mammografiprogrammet ved disse sentrene bli spurt om å delta. De som ønsker å delta, må gi skriftlig samtykke.
Datagrunnlag
Studien vil kun bruke opplysninger om kvinner som har samtykket til å delta. I studien vil Kreftregisteret, FHI registrere og bruke opplysninger som KI-programmet gir om mammografibildene. Dette inkluderer en score som sier noe om sannsynligheten for at brystkreft er til stede i bildet.
I tillegg vil studien benytte opplysninger knyttet til oppmøte og funn på mammografibildene for alle som har samtykket til å delta i studien. Dette er opplysninger som lagres i Kreftregisteret etter vanlig prosedyre ved deltakelse i Mammografiprogrammet. Dette inkluderer informasjon om røntgenlegenes vurderinger, inkludert resultatet av screeningundersøkelsene (screeningopplysninger). Vi vil også bruke mammografibildene, som ligger i journalen, for å kvalitetssikre resultatene i studien.
Det vil være umulig å gjenkjenne enkeltpersoner i resultater som publiseres.
Organisering
Kreftregisteret, FHI er koordinerende institusjon med Solveig Hofvind som prosjektleder. Begge delstudiene er multisenterstudier, og både Kreftregisteret ved FHI og de samarbeidende helseforetakene er forskningsansvarlige i henhold til Helseforskningsloven. Partene har et selvstendig ansvar for organisering og utførelse av den delen av studien som gjennomføres i egen institusjon, og at dette skjer i henhold til relevant regelverk og formelle godkjenninger.
Kreftregisteret ved FHI er dataansvarlig i begge delstudiene. Dette innebærer ansvar for å innhente nødvendige godkjenninger, innsamling av data, monitorering av studiene, kvalitetssikring og analyser av datamaterialet, samt publisering og rapportering av resultatene.
Studien skal gjennomføres ved alle brystsentere i Helse Vest, Helse Midt-Norge og Helse Nord (AIMS 1) og ved Vestre Viken HF og Oslo universitetssykehus i Helse Sør-Øst (AIMS 2). Dette inkluderer 16 screeningenheter i tillegg til mammografibusser. Mammografibildene vil bli tydet av røntgenleger ved de ti inkluderte brystsentrene. IT-avdelingene ved de fire helseregionene vil bistå i installasjon og oppsett av KI-programmet i samarbeid med Kreftregisteret og PACS-leverandør (program for visning av røntgenbilder).
ScreenPoint Medical (Nederland) er selskapet som har utviklet KI-programmet (Tranpara) som skal brukes i begge delstudiene. De vil bistå med installasjon, samt opplæring i bruk av systemet.
Status
AIMS 1
Denne delstudien startet i Helse Vest i november 2024 med rekruttering av deltakere, og i Helse Midt-Norge i september 2025. Helse Nord vil inkluderes etter hvert.
Rekruttering av studiedeltakere vil pågå til studien har nådd et antall som gir god nok statistisk styrke til å vise om KI i kombinasjon med røntgenleger er like god eller bedre i vurdering av mammografibilder enn kun røntgenleger. Dette antallet er om lag 140 000 kvinner. Vi håper å nå dette antallet i løpet av 2026.
AIMS 2
Denne delstudien er i planleggingsfasen og vi arbeider med å etablere teknisk arbeidsflyt. Planlagt oppstart er i første halvdel av 2026. Målet er å inkludere om lag 40 000 kvinner.
Om prosjektet
Prosjektleder: Solveig Hofvind
Prosjektmedarbeidere
- Åsne Holen
- Marthe Larsen
Finansiering: Studien er finansiert gjennom midler fra Rosa sløyfe-aksjonen og gjennom forskningsmidler fra Helse Vest 2023, Helse Midt-Norge 2024, Helse Nord 2024 og Helse Sør-Øst 2025.
Varighet: 1.1.2023-31.12.2033
Samtykke
- Informasjon og samtykke AIMS 1 (nettside)
- Informasjons- og samtykkeskriv AIMS 1 (pdf).
- Generell informasjon om personvern i Kreftregisteret ved FHI
REK: Prosjektet er godkjent i Regionale komiteer for medisinsk helsefaglig forskningsetikk (REK), prosjektnr. 366405.
Samarbeidspartnere:
- Helse Vest, ved Helse Bergen, Helse Fonna, Helse Førde og Helse Stavanger
- Helse Midt, ved Helse Møre og Romsdal og St. Olavs hospital
- Helse Nord, ved Universitetssykehuset i Nord-Norge og Nordlandssykehuset
- Helse Sør-Øst, ved Vestre Viken HF og Oslo universitetssykehus
- ScreenPoint Medical, Nijmegen, Nederland