Metodevurdering av 177Lu-PSMA-617 behandling ved metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft - Protokoll for fullstendig metodevurdering
Folkehelseinstituttet har fått i oppdrag å utrede effekt og sikkerhet ved bruk av 177Lu-PSMA-617 til behandling av prostatakreft, samt organisatoriske og helseøkonomiske konsekvenser av behandlingen i en fullstendig metodevurdering.
Om prosjektet
-
Prosjektperiode: 15.06.2022 - 15.06.2023 (Avsluttet)
- Koordinerende institutt: Folkehelseinstituttet
-
Prosjektleder:
- Ingrid Kristine Ohm, Folkehelseinstituttet
-
Prosjektdeltakere:
- Martin Robert Lerner, Folkehelseinstituttet
- Anna Karina Stoinska-Schneider, Folkehelseinstituttet
- Gunn Eva Næss, Folkehelseinstituttet
- Ingeborg Beate Lidal, Folkehelseinstituttet
- Beate Charlotte Fagerlund Kvist, Folkehelseinstituttet
- Prosjektplan: Project plan for ID2018_071 177Lu-PSMA for the treatment of prostate cancer.pdf
Sammendrag
Prostatakreft er den mest vanlige formen for kreft blant norske menn. I 10-20% av tilfellene vil kreften utvikle seg til metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft (mCRPC). Ettersom mCRPC er uhelbredelig, er behandlingsmulighetene begrenset til palliasjon: stråling og kjemoterapi benyttes for symptomlindring og livsforlengende behandling. Radioligandterapi (RLT) er i økende grad brukt i behandling av ulike krefttyper. RLT-behandling av mCRPC bruker radionukliden lutetium-177 koblet med en ligand for prostataspesifikt, membranantigen (PSMA). Folkehelseinstituttet har fått i oppdrag å utrede effekt og sikkerhet ved bruk av 177Lu-PSMA-617 til behandling av prostatakreft, samt organisatoriske og helseøkonomiske konsekvenser av behandlingen i en fullstendig metodevurdering.
Vi skal gjennomføre et systematisk litteratursøk i relevante databaser. Referanser vil screenes basert på tittel, sammendrag og fulltekst, og vil inkluderes i henhold til forhåndsbestemte seleksjonskriterier. Vi planlegger å ekstrahere og analysere data fra de inkluderte studiene, og resultatene vil sammenfattes og presenteres i en rapport skrevet på engelsk. Vi vil vurdere metodologisk kvalitet i de inkluderte studiene, og i tillegg til tiltro til resultatene. Vi kommer også til å gjennomføre en helseøkonomisk evaluering og en femårig budsjettinnvirkning. Dersom vi mottar en dokumentasjonspakke fra Novartis, vil dette bli implementert inn i vårt arbeid, samtidig som vi tilstreber å gjennomføre en fullstendig metodevurdering.