Biomarkører for Humant Papillomavirus infeksjon og risiko for kreft - studier i HPV kreft kohorter
HPV16 forårsaker økende forekomst av flere krefttyper, og antistoffer mot viruset kan påvises opptil ti år før diagnose. En blodprøve som måler HPV16 E6‑antistoffer kan identifisere personer med høyere risiko for HPV-relatert kreft. Et internasjonalt konsortium undersøker nå hvor godt denne serologiske testen fungerer som tidlig biomarkør.
Om prosjektet
-
Prosjektperiode: 15.08.2016 - 31.12.2029 (Aktivt)
- Koordinerende institutt: Folkehelseinstituttet
-
Prosjektleder:
- Mari Kiens Nygård, Folkehelseinstituttet
-
Prosjektdeltakere:
- Marianne Lauritzen, Kreftregisteret, Folkehelseinstituttet
- Giske Ursin, Kreftregisteret, Folkehelseinstituttet
- Hilde Langseth, Kreftregisteret, Folkehelseinstituttet
- Ståle Nygård, Kreftregisteret, Folkehelseinstituttet
- Marie Gulla, Kreftregisteret, Folkehelseinstituttet
- Paul Brennan, IARC
- Aimee Kreimer, NCI
- Mattias Johansson, IARC
- Tim Waterboer, DKFZ
- Justina Ucheojor Onwuka, IARC
- Marie-Pierre Nobels, IARC
- Aida Ferreiro-Iglesias, IARC
- Gary M. Clifford, IARC
- Lea Schroeder, DKFZ
- Hilary A Robbins, IARC
- Shaymaa AlWaheidi, IARC
Sammendrag
Humant papillomavirus type 16 (HPV16) forårsaker et stigende antall krefttilfeller i svelg, vagina, penis og anus over hele verden. Sirkulerende antistoffer mot HPV16 er påvist inntil 10 år forut for kreftdiagnose. Dette indikerer en HPV-drevet neoplastisk prosess mange år før diagnose, og er detekterbar ved en enkel, pålitelig og høyspesifikk serologisk biomarkør. En blodprøve basert på antistoffer mot HPV, spesielt HPV16 E6, gjør det mulig å identifisere individer med økt risiko for å utvikle HPV-relaterte kreftformer. HPV 16 E6 antistoffer forekommer sjelden hos friske personer. Det er etablert et konsortium av flere prospektive kohorter fra USA, Australia og Europa. Konsortiets formål er blan annet å evaluere validiteten til HPV16 E6-serologi som tidlig biomarkør.
Det er hentet inn vevsblokker fra ulike norske patologilaboratorier fra de samme kreftpasientene som inngikk i de serologiske analysene. Dette gjør det mulig å sammenligne HPV-status i serum og i tumorbit fra de samme pasientene. Analysene ble utført ved German Cancer Research Center i Heidelberg, Tyskland. I tillegg er serum analysert for antistoffer mot EBV (Epstein-Barr Virus) for kreft som ble diagnosrtisert i nasopharynx.
Finansiering
US National Cancer Institute (grant: 5U01CA195603-02), med tilhørende støtte fra the intramural program of the Division of Cancer Epidemiology and Genetics, US NCI.