Prenatal eksponering for miljøgifter og risiko for ADHD
Hensikten med studien er å undersøke relasjonen mellom eksponering for ftalater, BPA og organofosfater i biomarkører og ADHD i skolealder.
Om prosjektet
-
Prosjektperiode: 01.07.2012 - 31.12.2026 (Aktivt)
- Koordinerende institutt: Folkehelseinstituttet
-
Prosjektleder:
- Gro Dehli Andersen, Folkehelseinstituttet
-
Prosjektdeltakere:
- Heidi Aase, Avdeling for barns helse og utvikling
- Rachel Nethery, University of North Carolina at Chapel Hill
- Amrit Kaur Sakhi, Smittevern
- Kjell Vegard Fjeldheim Weyde, Avdeling for barns helse og utvikling
- Deborah Gordon Hirtz, University of Vermont
- Esra Susser, Columbia University in the City of New York
- Mady Hornig, Columbia University in the City of New York
- R. Thomas Zoeller, University of Massachusetts at Amherst
- Kristin Romvig Øvergaard, Oslo universitetssykehus HF
- Ragnhild Eek Brandlistuen, Folkehelseinstituttet
- Per Minor Magnus, Senter for fruktbarhet og helse
- Tiril Cecilie Borge, Avdeling for barns helse og utvikling
- Ida Henriette Caspersen, Smittevern
- Line Småstuen Haug, Smittevern
- Cathrine Thomsen, Smittevern
- Yankai Xia, Nanjing Medical University
- Ian Lipkin, Columbia University in the City of New York
- Guro Lillemoen Andersen, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet
Sammendrag
Hensikten med studien (NeuroTox) er å undersøke relasjonen mellom eksponering for ftalater, BPA og organofosfater i biomarkører og ADHD i skolealder. Forskningen har knyttet biomarkører for miljøgifter i mors urin under svangerskapet til kognitive og adferdsmessige avvik hos barn, men funnene er ikke evaluert i klinisk validert fenotyper. I studien vil det estimeres risiko for ADHD og studere forholdet mellom eksponering og symptomers alvorlighetsgrad. Det skal undersøkes thyroidfunksjon hos mor som mulig bane for relasjon mellom ftalat og BPA eksponering og adferdsmessige utkomme. Interaksjonseffekter mellom genvarianter i PON1, et nøkkelenzym for metabolisme, og organofosfateksponering i forhold til ADHD vil også bli studert. En forventer at studien vil gi kunnskap om ulike kliniske undergrupper av ADHD. Det skal gjennomføres genotypes for varianter i PON1 og de genetiske analysene omfatter kun dette ene genet. Prosjektet er knyttet til Mor og barn undersøkelsen (MoBa) og ADHD studien. Utvalget er alle ADHD kasus barn som er klinisk validert i ADHD studien, dvs ca 265 kasus, et tilfeldig utvalg av kontroller fra MoBa (530) og en kontrast gruppe fra ADHD studien (152). Fra alle disse skal man analysere både urin fra mor, plasma fra mor, DNA fra mor og DNA fra barnet som hentes ut fra MoBa biobanken, og sammenholde dette med et utvalg spørreskjemaer fra MoBa og opplysninger fra kliniske undersøkelser i ADHD studien. Helseopplysninger og humant biologisk materiale skal overføres til USA i avidentifisert form. Det skal ikke innhentes nye opplysninger eller humant biologisk materiale. Behandlingen bygger på allerede gitt samtykker i MoBa studien og ADHD studien. Alle data som genereres fra analysene søkes tilbakeført til ADHD studien for fremtidig forskningsformål. Deltakeren vil bli informert om studien ved generell informasjon på FHIs nettsider.