Genetisk sårbarhet for angstlidelser
Angstlidelser påvirkes av en rekke genvarianter som hver for seg har liten effekt, men som sammen bidrar til å forklare en betydelig del av sykdomsrisikoen.
Om prosjektet
-
Prosjektperiode: 01.01.2018 - 31.12.2025 (Aktivt)
- Koordinerende institutt: Folkehelseinstituttet
-
Prosjektleder:
- Helga Ask, Folkehelseinstituttet
-
Prosjektmedarbeidere:
- Helga Ask, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
- Ragna Bugge Askeland, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
- Gun Peggy Strømstad Knudsen, Helsedata og digitalisering, Folkehelseinstituttet
- Per Minor Magnus, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet
- Eivind Ystrøm, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
- Kristin Gustavson, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
- Martin Steen Tesli, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
Sammendrag
Angstlidelser påvirkes av en rekke genvarianter som hver for seg har liten effekt, men som sammen bidrar til å forklare en betydelig del av sykdomsrisikoen. Et nylig oppstartet internasjonalt samarbeidsprosjekt (PGC-ANX) ønsker gjennom meta-analyser å identifisere de genvariantene som er assosiert med ulike angstlidelser hos barn og voksne. Vi ønsker å bidra til dette samarbeidet med data fra den store mor og barn studien (MoBa). Deltakerne i MoBa har rapportert symptommål på angst, og gjennom kobling med nasjonale registre vil vi identifisere deltakere med angst og depresjonsdiagnoser. Vi ønsker å genotype voksne og barn med angstlidelser for å kunne sammenligne genvarianter i denne gruppen med genvarianter i en kontrollgruppe. Ved å også inkludere kasus med depresjonsdiagnoser, kan vi utforske hvorvidt genvarianter henger sammen med flere diagnosegrupper (ulike angstlidelser, depresjon).