Forekomst av kreft blant multi-etniske grupper i Norge
Formålet med denne registerstudien er å undersøke forekomst av kreft blant etniske grupper i Norge.
Om prosjektet
-
Prosjektperiode: 01.01.2014 - 31.12.2027 (Aktivt)
- Koordinerende institutt: Folkehelseinstituttet
-
Prosjektleder:
- Giske Ursin, Folkehelseinstituttet
-
Prosjektmedarbeidere:
- Giske Ursin, Folkehelseinstituttet
- Mari Kiens Nygård, Kreftregisteret, Folkehelseinstituttet
Sammendrag
Formålet med denne registerstudien er å undersøke forekomst av kreft blant etniske grupper i Norge. Det skal i studien gjøres en kobling mellom data innhentet fra Folkeregisteret, Dødsårsaksregisteret og Kreftregisteret. Fra Folkeregisteret vil man hente opplysninger om fødeland og foreldrenes fødeland for å kunne identifisere multi-etnisk bakgrunn for personer registrert bosatt i Norge i perioden 1990 -2012. Fra Kreftregisteret skal det innhentes opplysninger om kreftsykdom, som svulsttype, diagnosedato, stadium, topografi, lokalisasjon og utbredelse. I tillegg skal fra Statistisk sentralbyrå innhentes opplysninger om utdanning, inntekt og formue. Det søkes om dispensasjon fra taushetsplikt for følgende medarbeidere i prosjektet: Giske Ursin, Bernadette Kumar og Samera Qureshi.