Hjernesvulst
Artikkel
|Sist endret
Formålet med befolkningsundersøkelsen er å kartlegge hvordan sykdom og behandling påvirker funksjon og livskvalitet for personer med hjernesvulst.
Befolkningsundersøkelse om hjernesvulst (godartet eller ondartet)
Personer som har blitt behandlet for godartet eller ondartet hjernevulst får nå mulighet til å rapportere om sin helse og livskvalitet omtrent ett år etter behandlingen, og deretter ett og fire år senere.
Det kan være strevsomt å leve med senskader etter behandling av hjernesvulst, og det er viktig for pasientgruppen at vi får en oversikt over byrden og varigheten av senskader, og hvordan disse påvirker livskvaliteten. Gjennom befolkningsundersøkelsen skal helsen og livskvaliteten til personer som har blitt behandlet for hjernesvulst, og personer som aldri har blitt diagnostisert med hjernesvulst, kartlegges. Slik får vi blant annet kunnskap om hvor vanlige ulike senskader er, og hvem som rammes, for eksempel ut fra hvilken behandling de har fått.
Fordi personer uten noen historikk med hjernesvulst også blir invitert, vil vi også få mer kunnskap om hvilke plager som er mer vanlige i den generelle befolkningen og kan skyldes f.eks. aldring, og hvilke plager som kan knyttes til diagnose og behandling.
Vi bruker oversettelser av validerte spørreskjema fra European Organisation for Research and Treatment of Cancer (EORTC) i undersøkelsen. Personer som er behandlet for godartet eller ondartet hjernesvulst fra 1. januar 2025 får invitasjon til å delta.