– Vi fikk beskjed på fredag fra Moderna om at vaksinedosene fra produksjonspartiet 000190A skulle tilbakekalles, som et føre var-tiltak. Vi sendte melding på lørdag til til kommunene det gjelder om dette. Vi har også bedt kommunene om å gi beskjed om hvor mange doser som gjenstår fra dette partiet, sier leder for vaksineforsyningen i FHI, Knut Jønsrud.  

• Se også Produksjonsparti med vaksinen Spikevax (Moderna) trekkes tilbake (legemiddelverket.no).

Ikke helserisiko 

Bakgrunnen er at helsepersonell i Spania oppdaget et fremmedlegeme i ett hetteglass Spikevax. Saken ble meldt Moderna. Foreløpig konklusjon fra Moderna er at fremmedlegemet er et lite insekt, en mygg, som har kommet inn i hetteglasset under produksjon, og som ikke er blitt oppdaget ved kontrollrutinene. Det er ikke meldt om tilsvarende funn ved vaksinasjon i Norge.  

– Moderna mener at dette kun handler om ett hetteglass. De antar at dette funnet er begrenset, og at det ikke er noen helserisiko ved bruk av andre doser fra det samme produksjonspartiet, sier Knut Jønsrud i FHI.  

Vaksiner blir inspisert før bruk 

Helsepersonell skal inspisere vaksinen, blant annet for fremmede partikler, før vaksinen tas i bruk.  

– Vi har ikke grunn til å tro at tilsvarende forurensning er til stede i vaksinedosene som er distribuert og satt i Norge. Vi innhenter likevel mer informasjon om partiet for å være helt sikre, sier leder for vaksineforsyningen i FHI, Knut Jønsrud.  

Totalt har Norge mottatt 68.400 doser av partiet, og det er distribuert 66.500 doser til 96 kommuner i perioden januar til mars. Partiet er distribuert til Norge, Sverige, Spania, Portugal og Polen. 

Se også: 

• Brev til kommuner om Spikevax vaksine-batch 000190A (pdf) NB! Riktig postadresse for retur skal være Folkehelseinstituttet, Postboks 222 Skøyen, 0213 Oslo, merket "Vaksineforsyningen"
• Oversikt mottakere av brev (pdf)