Nordisk Tvilling Kreft
Prosjekt
|Oppdatert
Vi ønsker å undersøke relativ betydning av genetiske og miljøfaktorer i etiologi og utfall av kreft hos 150 000 tvillingpar fra Sverige, Finland, Norge og Danmark.
Sammendrag
For å kunne utvikle effektive forebyggende tiltak mot kreft er det avgjørende at man bedre forstår de underliggende faktorer som forårsaker kreft og utvikling av kreft.. Nordiske studier som bygger på nasjonale tvilling- og kreftregistre utgjør en unik mulighet til å studere gentiske og miljøfaktorer i kreftetiologi og tumormorfologi. Vi ønsker å undersøke relativ betydning av genetiske og miljøfaktorer i etiologi og utfall av kreft hos 150 000 tvillingpar fra Sverige, Finland, Norge og Danmark. Med mer en 40 års oppfølging vil minst 25 000 par ha minst ett medlem diagnostisert med kreft. Vi vil studere rollen til genetiske og miljøfaktorer i kreftetiologi, alder ved diagnose, viktigheten av felles gener for utviklingen av kreft og tumor karakteristikker og bidraget av genetiske faktorer til overlevelse av en kreftsykdom. Prosjektet vil også være uvurderlig for utviklingen av de nordiske tvillingregistrene til en internajsonal ressurs og for fremtidige samarbeidsprosjekter.
Prosjektleder
Jennifer Ruth Harris, Folkehelseinstituttet
Prosjektdeltakere
Thomas Nilsen, Ukjent, Ukjent institusjon
Jacob B. Hjelmborg, Ukjent, Ukjent institusjon
Kamila Czene, Ukjent, Ukjent institusjon
Jaakko Kaprio, Ukjent, Ukjent institusjon
Hans Olav-Adami, Ukjent, Ukjent institusjon
Anina Bjørnhaug, Ukjent, Ukjent institusjon
Axel Skytthe, Ukjent, Ukjent institusjon
Lorrelei Mucci, Ukjent, Ukjent institusjon
Start
15.03.2010
Slutt
31.12.2025
Status
Pågående
Godkjenninger
Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK)
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Folkehelseinstituttet