Genetisk sårbarehet for angstlidelser
Prosjekt
|Sist endret
Angstlidelser påvirkes av en rekke genvarianter som hver for seg har liten effekt, men som sammen bidrar til å forklare en betydelig del av sykdomsrisikoen.
Sammendrag
Angstlidelser påvirkes av en rekke genvarianter som hver for seg har liten effekt, men som sammen bidrar til å forklare en betydelig del av sykdomsrisikoen. Et nylig oppstartet internasjonalt samarbeidsprosjekt (PGC-ANX) ønsker gjennom meta-analyser å identifisere de genvariantene som er assosiert med ulike angstlidelser hos barn og voksne. Vi ønsker å bidra til dette samarbeidet med data fra den store mor og barn studien (MoBa). Deltakerne i MoBa har rapportert symptommål på angst, og gjennom kobling med nasjonale registre vil vi identifisere deltakere med angst og depresjonsdiagnoser. Vi ønsker å genotype voksne og barn med angstlidelser for å kunne sammenligne genvarianter i denne gruppen med genvarianter i en kontrollgruppe. Ved å også inkludere kasus med depresjonsdiagnoser, kan vi utforske hvorvidt genvarianter henger sammen med flere diagnosegrupper (ulike angstlidelser, depresjon).
Prosjektleder
Helga Ask, Folkehelseinstituttet
Prosjektdeltakere
Helga Ask, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
Ragna Bugge Askeland, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
Gun Peggy Strømstad Knudsen, Helsedata og digitalisering, Folkehelseinstituttet
Per Minor Magnus, Senter for fruktbarhet og helse, Folkehelseinstituttet
Eivind Ystrøm, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
Kristin Gustavson, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
Martin Steen Tesli, Avdeling for psykiske lidelser, Folkehelseinstituttet
Om prosjektet
Start
01.01.2018
Slutt
31.12.2025
Status
Pågående
Godkjenninger
Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK)
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Folkehelseinstituttet