Forekomst av kreft blant multi-etniske grupper i Norge
Prosjekt
|Sist endret
Formålet med denne registerstudien er å undersøke forekomst av kreft blant etniske grupper i Norge.
Sammendrag
Formålet med denne registerstudien er å undersøke forekomst av kreft blant etniske grupper i Norge. Det skal i studien gjøres en kobling mellom data innhentet fra Folkeregisteret, Dødsårsaksregisteret og Kreftregisteret. Fra Folkeregisteret vil man hente opplysninger om fødeland og foreldrenes fødeland for å kunne identifisere multi-etnisk bakgrunn for personer registrert bosatt i Norge i perioden 1990 -2012. Fra Kreftregisteret skal det innhentes opplysninger om kreftsykdom, som svulsttype, diagnosedato, stadium, topografi, lokalisasjon og utbredelse. I tillegg skal fra Statistisk sentralbyrå innhentes opplysninger om utdanning, inntekt og formue. Det søkes om dispensasjon fra taushetsplikt for følgende medarbeidere i prosjektet: Giske Ursin, Bernadette Kumar og Samera Qureshi.
Prosjektleder
Giske Ursin, Folkehelseinstituttet
Prosjektdeltakere
Giske Ursin, Folkehelseinstituttet
Mari Kiens Nygård, Kreftregisteret, Folkehelseinstituttet
Start
01.01.2014
Slutt
31.12.2027
Status
Pågående
Godkjenninger
Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK)
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Folkehelseinstituttet