Få varsel ved oppdateringer av «En samfunnsbasert helseintervensjonsstudie for å øke oppmøtet til screening av livmorhalskreft blant innvandrere i Norge»
Du har meldt deg på nyhetsvarsel for:
- En samfunnsbasert helseintervensjonsstudie for å øke oppmøtet til screening av livmorhalskreft blant innvandrere i Norge
Prosjekt
En samfunnsbasert helseintervensjonsstudie for å øke oppmøtet til screening av livmorhalskreft blant innvandrere i Norge - prosjektbeskrivelse
Publisert Oppdatert
Formålet med studien er å måle effekten av to nye tiltak rettet mot å øke deltakelse blant innvandrerkvinner i det eksisterende livmorhalskreft-screeningprogrammet.
Sammendrag
Prosjektet vil bli gjennomført i samarbeid med Nasjonal kompetanseenhet for minoritetshelse (NAKMI). Formålet med studien er å måle effekten av to nye tiltak rettet mot å øke deltakelse blant innvandrerkvinner i det eksisterende livmorhalskreft-screeningprogrammet. Det er forventet at andelen innvandrerkvinner i screeningprogrammet vil øke i de områdene der tiltakene prøves ut. Effekten skal måles ved hjelp av registerdata. Prosjektleder søker om fritak fra samtykkekravet for følgende data om kvinner i Norge og deres fastleger - tidsrommet 2012-2018: • Norsk cytologiregister (en del av Kreftregister) Hvilke kvinner som har tatt celleprøve (test for screening av livmorhalskreft) og resultat på disse. Eventuelt hvem som har tatt prøven (gynekolog, fastlege). • Norsk Folkeregister. For kvinner: Informasjon om alder, innvandrerkategori, innvandrerbakgrunn, fødeland, antall år i Norge (for innvandrere), utdanning, inntekt, sivilstatus, kommunenummer, mennen's fødeland. For fastleger: Informasjon om fødeland og innvandrerbakgrunn. • Fastlegedatabasen. Koble hver kvinne til fastlegen og gir oss fastlegens kjønn og alder.
Se fullstendig prosjektbeskrivelse på Cristin for mer informasjon om resultater, deltakere, kontakter med mer
Prosjektdeltakere
Prosjektleder
Esperanza Diaz, Folkehelseinstituttet