Hopp til innhold

Få varsel ved oppdateringer av «Personvern for deltakere i Seniorkohorten»

Hvor ofte ønsker du å motta varsler fra fhi.no? (Gjelder alle dine varsler)
Ønsker du også varsler om:

E-postadressen du registrerer her vil kun bli brukt til å sende ut nyhetsvarsler du har bedt om. Du kan når som helst avslutte dine varsler og slette din e-post adresse ved å følge lenken i varslene du mottar.
Les mer om personvern på fhi.no

Du har meldt deg på nyhetsvarsel for:

  • Personvern for deltakere i Seniorkohorten

Artikkel

Personvern for deltakere i Seniorkohorten

Opplysningene og blodprøvene blir oppbevart og behandlet i henhold til gjeldende regler om personvern. Du kan melde deg ut av Seniorkohorten når du måtte ønske det.

Colourbox.com
Colourbox.com

Opplysningene og blodprøvene blir oppbevart og behandlet i henhold til gjeldende regler om personvern. Du kan melde deg ut av Seniorkohorten når du måtte ønske det.


Innhold på denne siden

Både blodprøvene og opplysningene fra spørreskjemaene blir oppbevart og analysert i avidentifisert form. Det vil ikke være mulig å gjenkjenne enkeltpersoner i forskningspublikasjoner fra prosjektet. Forskningsmaterialet vil utelukkende bli benyttet til forskning i samsvar med godkjenning fra Regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK). Folkehelseinstituttet er dataansvarlig for behandling av personopplysninger som samles inn fra deltakerne.

Trygg lagring av blodprøver og opplysninger 

Alle blodprøver og opplysninger vil bli behandlet uten navn og fødselsnummer eller andre direkte gjenkjennende opplysninger (=kodede opplysninger). Alle blodprøver som er tatt / tas av deltakere i prosjektet blir lagret i en biobank ved Folkehelseinstituttet. Når prøvene ankommer biobanken, blir de overført til rør som er påført et kodenummer. Kodenummeret knytter deltakeren til opplysningene gjennom en koblingsnøkkel. Denne nøkkelen oppbevares adskilt fra resten av materialet, og bare noen få autoriserte prosjektmedarbeidere har tilgang til den. Folkehelseinstituttet er ansvarlig for lagring og bruk av blodprøvene.

All videre behandling, inkludert analyse og oppbevaring av analyseresultater, foregår i avidentifisert form. Det er heller ikke mulig å identifisere deltakerne i Seniorkohorten når resultatene publiseres.

Opplysninger og prøver slettes ved prosjektets avslutning, som foreløpig er satt til 31.12.2040, men prosjektet kan bli forlenget. Eventuelle utvidelser i bruk og oppbevaringstid kan kun skje etter godkjenning fra Den regionale komité for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) og andre relevante myndigheter.

Utmelding og sletting av data i Seniorkohorten

Undersøkelsen er frivillig. Det betyr at du kan melde deg ut når du vil. Vi trenger beskjed om du bare ønsker å melde deg ut av undersøkelsen, eller om du også ønsker at vi skal slette alle opplysninger og destruere prøver.

Utmelding - jeg ønsker ikke å få tilsendt flere spørreskjemaer eller invitasjoner fra Seniorkohorten

Velger du å melde deg ut av Seniorkohorten, sender vi deg ikke flere spørreskjemaer eller invitasjoner til delprosjekter i fremtiden.

Spørreskjemaopplysningene du har sendt inn, og eventuelle blodprøver fra deg, vil fortsatt kunne sammenstilles med helseregistre (som f.eks. Meldesystemet for smittsomme sykdommer, MSIS, og Nasjonalt vaksinasjonsregister, SYSVAK). På denne måten bidrar du til verdifull forskning også i fremtiden. Alle opplysningene vil bli behandlet uten navn og fødselsnummer eller andre direkte gjenkjennende opplysninger før utlevering til forskere, og det vil ikke være mulig å knytte opplysningene til deg.

Gi beskjed til Seniorkohorten på e-post: .

Sletting - jeg vil ikke at data skal brukes til videre forskning

Dersom du ber om at opplysninger og prøver skal slettes, vil all registrert informasjon om deg i Seniorkohorten bli slettet og blodprøver blir destruert. Analyser som allerede er gjennomført, kan ikke slettes. Velger du sletting, vil vi ikke forske på dine data i fremtiden.

Gi beskjed til Seniorkohorten på e-post:  

Innsyn 

Deltakere har rett til innsyn i alle helseopplysninger som er registrert om dem, og til å få korrigert eventuelle feil. De har også rett til innsyn i sikkerhetstiltakene ved behandling av opplysningene. Deltakere kan klage på behandlingen av opplysninger til Datatilsynet eller Folkehelseinstituttets personvernombud ().