Sammendrag

Medfødt hofteleddsdysplasi er den vanligste barnehoftelidelsen, og forekommer hos 2-4% av den yngste befolkningen, oftest hos jenter. Ubehandlet kan tilstanden medføre hofteleddsartrose (leddgikt) fra tidlig voksen alder, med store konsekvenser for både individ og samfunn. Vi vet lite om bakenforliggende genetiske årsaker til hofteleddsdysplasi. De to siste tiårene har Paediatric Imaging Research Group ved Haukeland Universitetssykehus bidratt til å etablere en unik, befolkningsbasert database med informasjon om hofteleddsdysplasi (klinikk og symptomer, radiologiske funn og gentikk) hos over 2000 unge voksne. Prosjektet har som mål å avdekke sammenhenger mellom genetikk og hofteleddsdysplasi, slik at tilstanden kan behandles tidlig hos alle med behov, og dermed redusere risiko for hofteleddsartrose senere i livet.

Se fullstendig prosjektbeskrivelse på Cristin for mer informasjon om resultater, deltakere, kontakter med mer