Hofteleddsdysplasi - genetikk
Prosjekt
|Publisert
Prosjektet har som mål å avdekke sammenhenger mellom genetikk og hofteleddsdysplasi, slik at tilstanden kan behandles tidlig hos alle med behov, og dermed redusere risiko for hofteleddsartrose senere i livet.
Sammendrag
Medfødt hofteleddsdysplasi er den vanligste barnehoftelidelsen, og forekommer hos 2-4% av den yngste befolkningen, oftest hos jenter. Ubehandlet kan tilstanden medføre hofteleddsartrose (leddgikt) fra tidlig voksen alder, med store konsekvenser for både individ og samfunn. Vi vet lite om bakenforliggende genetiske årsaker til hofteleddsdysplasi. De to siste tiårene har Paediatric Imaging Research Group ved Haukeland Universitetssykehus bidratt til å etablere en unik, befolkningsbasert database med informasjon om hofteleddsdysplasi (klinikk og symptomer, radiologiske funn og genetikk) hos over 2000 unge voksne. Prosjektet har som mål å avdekke sammenhenger mellom genetikk og hofteleddsdysplasi, slik at tilstanden kan behandles tidlig hos alle med behov, og dermed redusere risiko for hofteleddsartrose senere i livet.
Prosjektnummer
2325
Start
25.01.2018
Slutt
25.12.2025
Status
Pågående
Godkjenninger
Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK) - 2018/1421
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Prosjektleder
Eksterne prosjektdeltakere
Karen Rosendahl ved UNN/Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus, Kaya Kvarme Jacobsen ved Kirurgisk klinikk ved Helse Førde HF, Lene Bjerke Laborie ved Helse Bergen HF - Haukeland universitetssykehus