Pasientrapporterte resultater etter behandling for tarmkreft
Prosjekt
|Oppdatert
Sammendrag
Årlig rammes mer enn 4000 nordmenn av tarmkreft, som er en av de hyppigste kreftformene i Norge. Tarmkreft behandles oftest med operasjon, og noen får også strålebehandling og/eller kjemoterapi. Moderne behandling gir bedre overlevelse, men også komplikasjoner og seneffekter som urin- og analinkontinens, seksuell dysfunksjon, brudd i bekkenet, toksiske effekter på beinmarg, nyrer og nervesystemet. Dette kan føre til redusert livskvalitet, arbeidsevne og trivsel. I dette prosjektet vil vi kartlegge hvordan sykdom og behandling påvirker funksjon og livskvalitet ved å kontakte alle pasienter som har fått tarmkreft i Norge i en 3-års periode samt en kontrollgruppe uten tarmkreft og be dem fylle ut spørreskjema om livskvalitet og funksjon. Studien utgår fra Nasjonalt kvalitetsregister for tykk- og endetarmskreft. Målet er å analysere type og grad av seneffekter og komplikasjoner rapportert fra pasientene selv, for på lengre sikt å kunne forbedre behandling/oppfølging av tarmkreftpasienter.
Prosjektleder
Inger Kristin Larsen, Folkehelseinstituttet
Prosjektdeltakere
Inger Kristin Larsen, Kreftregisteret - Institutt for populasjonsbasert kreftforskning
Arne Wibe, St. Olavs Hospital HF
Ikke ansatt enda, Kreftregisteret - Institutt for populasjonsbasert kreftforskning
Haris Fawad, Kreftregisteret - Institutt for populasjonsbasert kreftforskning
Ylva Gjelsvik, Kreftregisteret - Institutt for populasjonsbasert kreftforskning
Hartwig Kørner, Helse Stavanger HF - Stavanger universitetssjukehus
Stig Norderval, Universitetssykehuset Nord-Norge HF
Marianne Grønlie Guren, Oslo universitetssykehus HF
Start
01.01.2019
Slutt
01.01.2026
Status
Pågående
Godkjenninger
Regionale komitéer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk (REK)
Prosjekteier/ prosjektansvarlig
Folkehelseinstituttet