Hopp til innhold
Lukk

Få varsel ved oppdateringer av «Sykdomsbegrensende legemidler for behandling av primær-progressiv MS (PPMS), inkludert rituximab. En metodevurdering.»

Hvor ofte ønsker du å motta varsler fra fhi.no? (Gjelder alle dine varsler)
Ønsker du også varsler om:

E-postadressen du registrerer her vil kun bli brukt til å sende ut nyhetsvarsler du har bedt om. Du kan når som helst avslutte og slette din e-postadresse ved å følge lenke i varslene du mottar.
Les mer om personvern på fhi.no

Du har meldt deg på nyhetsvarsel for:

  • Sykdomsbegrensende legemidler for behandling av primær-progressiv MS (PPMS), inkludert rituximab. En metodevurdering.

Oops, noe gikk galt...

... ta kontakt med nettredaksjon@fhi.no.

... last inn siden på nytt og prøv igjen.

Prosjekt

Sykdomsbegrensende legemidler for behandling av primær-progressiv MS (PPMS), inkludert rituximab. En metodevurdering. - prosjektbeskrivelse

Publisert Oppdatert

I denne metodevurderingen vil vi undersøke klinisk effekt og kostnadseffektivitet for RRMS legemidler i behandling av pasienter med PPMS.


Sammendrag

Multippel sklerose (MS) er en immunmediert inflammatorisk sykdom i sentralnervesystemet karakterisert av demyelinisering og aksonal degenerasjon.  
En rådgivende komite for kliniske studier om MS, har klassifisert sykdommen i fire kategorier (1): klinisk isolert syndrom (clinically isolated syndrome, CIS), attakvis MS (relapse remitting MS, RRMS), primær progressiv MS (primary progressive MS, PPMS) og sekundær progressiv MS (secondary progressive MS, SPMS).  
Blant alle legemidler som har markedsføringstillatelse for behandling av RRMS, er det bare ocrelizumab som har markedsføringstillatelse for både RRMS og PPMS. 
I denne metodevurderingen vil vi undersøke klinisk effekt og kostnadseffektivitet for RRMS legemidler i behandling av pasienter med PPMS. Vi inkluderer rituximab som ikke har markedsføringstillatelse for noen av MS-formene, men som blir brukt off-label i MS-pasienter. Vi vil ikke undersøke sikkerheten da vi vurderer at dette vil være dekket av Health Technology Assessment of medicines used for multiple sclerosis. Part I: RRMS. 
Project 

Se fullstendig prosjektbeskrivelse på Cristin for mer informasjon om resultater, deltakere, kontakter med mer

Prosjektdeltakere

Prosjektleder

Torunn Elisabeth Tjelle, Folkehelseinstituttet

Prosjektdeltakere

Ingrid Kristine Ohm, Folkehelseinstituttet
Gunhild Hagen, Folkehelseinstituttet
Vida Hamidi, Folkehelseinstituttet
Christopher F. Rose, Folkehelseinstituttet
Elisabet Vivianne Hafstad, Folkehelseinstituttet

Start

26.03.2019

Slutt

01.09.2019

Status

Pågående

Prosjekteier/ prosjektansvarlig

Folkehelseinstituttet

Prosjektbeskrivelse

ID2019_018 Project plan PPMS.pdf