1. juli 2009 trer lov 2008-06-20 nr 44: Lov om medisinsk og helsefaglig forskning (helseforskningsloven) i kraft.
Ansvaret for å godkjenne forskningsbiobanker overføres fra Helsedirektoratet til REK fra denne dato. Dette betyr at forskningsbiobanker heretter bare skal vurderes av REK (De regionale komiteer for medisinsk og helsefaglig forskningsetikk). REK skal melde alle forskningsbiobanker videre til Biobankregisteret.
Diagnostikk- og behandlingsbiobanker skal fortsatt meldes direkte til Biobankregisteret, Folkehelseinstituttet og reguleres av Biobankloven,
Lov 21. februar 2003 nr. 12 om biobanker (biobankloven).
Formålet med registeret er å: - Gi informasjon og oversikt over eksisterende biobanker
- Gjøre det enklere å føre kontroll med at virksomheten drives forsvarlig og i samsvar med loven
- Øke mulighetene til å utnytte materiale til helsemessige formål
- Øke mulighetene til å koordinere den faglige virksomheten
- Rydde opp i gamle og utdaterte biobanker
Skjema for reservasjon mot bruk av biologisk materiale til forskning