Alle fødeinstitusjoner i Norge skal melde fødsler til MFR. På meldeskjemaet som MFR får er det opplyst om navn og fødselsnummer til barnet og foreldrene, i tillegg er det opplysninger om mors helse før og under svangerskapet, samt eventuelle komplikasjoner i svangerskapet eller ved fødselen. Eksempler på slike opplysninger kan være mors bruk av legemidler i svangerskapet, inngrep/tiltak under fødsel, komplikasjoner under fødsel, komplikasjoner hos mor etter fødsel, om barnet er levendefødt, eventuelle diagnoser hos barnet eller tegn til medfødte misdannelser. Man ønsker også å registrere fars yrke og røykevaner, samt mors yrke, røyke- og alkoholvaner, men disse opplysningene kan bare innhentes dersom kvinnen ikke motsetter seg det. Det samme gjelder informasjon om assistert befruktning. Alle svangerskap som avsluttes etter 12. svangerskapsuke er meldepliktige til MFR. (For mer informasjon, se tema om abort).

Folkehelseinstituttet forvalter MFR, og er register- og databehandlingsansvarlig. Innsamling og behandling av helseopplysninger i Medisinsk fødselsregister er regulert ved egen MFR - forskrift.

• Medisinsk fødselsregisterforskriften

Elektronisk melding av fødsel

Landets fødeinstitusjoner har ansvar for å melde fødslene til MFR. Helse- og Omsorgsdepartementet har med hjemmel i forskriften til Medisinsk fødselsregister pålagt helseforetakene å melde fødslene elektronisk. Hensikten er å effektivisere og bedre meldekvaliteten av melding av fødsel. Systemer som skal levere elektronisk melding av fødsel må godkjennes av MFR. Overgangen til elektronisk melding skjedde i 2006. I en overgangsfase er det likevel noen fødeinstitusjoner som ikke er i stand til dette, og de kan foreløpig fortsette å melde via papirskjema. For mer informasjon om elektronisk melding av fødsel og meldeskjema, se ”Melding av fødsel” i venstremenyen.

Assistert befruktning

Medisinsk fødselsregister har også ansvar for å samle inn, registrere og analysere data om barn født etter assistert befruktning (IVF - in vitro fertilisering) i Norge. Alle offentlige og private institusjoner som har konsesjon til å gjennomføre IVF/ICSI behandling skal melde behandlinger som medfører graviditet til MFR. Hensikten er å kartlegge omfanget av IVF samt fastslå hvorvidt IVF representerer en økt risiko for helseproblemer i svangerskapet fram til en uke etter fødsel. For mer informasjon, se Tema: Svangerskap og fødsel i venstremenyen.

Hva brukes opplysningene til?

Opplysningene som meldes til MFR skal gi kunnskap og informasjon om helseproblemer hos mor og barn i forbindelse med svangerskap og fødsel. Informasjonen benyttes til: 

• Overvåking 
• Forskning, med mål å forebygge helseproblemer 
• Gi faglig grunnlag for råd og informasjon til helsepersonell, øvrig forvaltning og befolkningen
• Styring, planlegging og kvalitetssikring av helsetjenesten og helseforvaltningen 
• Utarbeiding av statistikk

MFRs forskningsoppgaver knytter seg til «årsaksforhold av betydning for sykdom og funksjonshemning hos nyfødte og spedbarn». Feltet er i praksis todelt: dels å avklare årsaker til medfødte misdannelser og andre helseproblemer i forbindelse med svangerskap og fødsel, dels å belyse konsekvensene av slike risikofaktorer for senere helse og funksjonshemning.

Kobling til andre registre

For å sikre datakvaliteten, kobles MFR rutinemessig med Det sentrale folkeregisteret. Ved fremstilling av statistikk og i forbindelse med forskningsprosjekter kan MFR kobles med de andre sentrale helseregistrene (Kreftregisteret, Dødsårsaksregisteret, Reseptregisteret, Meldesystemet for infeksjonssykdommer, Det sentrale tuberkuloseregisteret og System for vaksinasjonskontroll).

Tilgang til forskningsdata og statistikk

MFR vil bidra til å gjøre data lett tilgjengelig, og har en egen oppdragsseksjon som henter ut data fra fødselsregisteret og tilrettelegger dem for forskere og andre. Hvis du har behov for ytterligere data eller statistikk utover det vi har publisert på våre nettsider, kan du sende en søknad til oppdragsseksjonen. For mer informasjon, se ”Datautlevering” i venstremenyen.

Rettigheter til den som er registrert i MFR

Opplysningene i MFR skal oppbevares i ubegrenset tid, med mindre annet følger av MFR-forskriften eller helseregisterloven. Opplysningene er anonymisert etter et kodesystem. Alle som er registrert i MFR kan få rettet eller slettet opplysninger om seg selv eller barnet, hvis det kan dokumenteres at de registrerte opplysningene er uriktige eller ufullstendige. Ved offentliggjøring av opplysninger eller forskningsresultater fra MFR skal det ikke gis opplysninger som kan identifisere enkeltindivider eller små grupper. Opplysninger fra MFR utleveres kun hvis nødvendige tillatelser er innvilget eller utleveringen er hjemlet i lov eller forskrift.